农业产业相关政策中国保健食品产业相关政策一、gmp认证“gmp”是英文goodmanufacturingpractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,或是“优良制造标准”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度
它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求,形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境,及时发现生产过程中存在的问题,加以改善
简要的说,gmp要求食品生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终产品的质量(包括食品安全卫生)符合法规要求
二、卫生部门行业管理卫生部对保健食品说明书的规范要求一、说明书基本格式:产品说明书(原名)仅针对更名的产品
(营养素补充剂)仅针对营养素补充剂
引语〖主要原料〗〖功效成份及含量〗若功效成分尚未明确,可省略此项;营养素补充剂则无此项
〖营养素及含量〗仅针对营养素补充剂
〖保健作用〗〖适宜人群〗〖不适宜人群〗〖食用量及食用方法〗〖贮存方法〗〖保质期〗〖规格〗〖执行标准号〗进口产品可无此项
〖注意事项〗注
字体为小四宋体二、说明书内容:(一)***产品说明书若更名,须写出现用名,并在现用名下一行标注原名
若为营养素补充剂,需标注(营养素补充剂)字样
(二)引语可对产品作简要介绍,如产品的成份、特点、工艺、作用机理等,其介绍的内容要科学、准确、真实
基本第1页共17页要求如下:1、宣传的成份要有检测报告证明;2、宣传的作用机理要有充分的文献依据;3、不得宣传申报功能之外的其他功能,也不得暗示有其他功能;4、不得通过对原材料的描述,将宣传范围扩大到其他功能;5、不得有宣传治疗作用的用语;6、不得使用极限性词汇,如“最好”、“最佳”、“极品”等;7、不得提及其产品