精品文档---下载后可任意编辑17-AAG 对人胃癌细胞株 BGC-823 增殖和凋亡的影响及其机制讨论的开题报告【摘要】胃癌是常见恶性肿瘤之一，治疗困难，预后较差。本项目旨在探究 17-AAG 对人胃癌细胞株 BGC-823 增殖和凋亡的影响及其机制，为胃癌治疗讨论提供新思路。【讨论背景】胃癌是全球发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一，尤以我国南方地区发病率居高不下。传统的放化疗治疗方法对胃癌的疗效有限，药物治疗一度备受关注。近年来有讨论表明，HSP90 是胃癌的治疗靶点，HSP90 抑制剂可以通过抑制其客体蛋白的稳定性，从而导致客体蛋白的降解和细胞凋亡。【讨论目的】本讨论旨在探究 HSP90 抑制剂 17-AAG 对人胃癌细胞株 BGC-823 增殖和凋亡的影响，以及其机制。【讨论内容】1.建立 BGC-823 细胞株的培育体系，利用 MTT 法检测 17-AAG 的细胞毒性；2.实时荧光定量 PCR 和 Western blot 检测 HSP90 及其客体蛋白在细胞中表达水平的变化；3.流式细胞术分析 17-AAG 对 BGC-823 细胞周期和凋亡的影响；4.蛋白质组学技术分析 17-AAG 对 BGC-823 细胞蛋白质表达的影响。【预期结果】1.17-AAG 能够抑制 BGC-823 细胞的增殖能力；2.17-AAG 能够降低 HSP90 及其客体蛋白在细胞中的表达水平；3.17-AAG 能够诱导 BGC-823 细胞的凋亡；4.蛋白质组学分析可以找到 17-AAG 作用于 BGC-823 细胞的新的分子标志物。【讨论意义】精品文档---下载后可任意编辑本讨论探究 17-AAG 对人胃癌细胞株 BGC-823 的作用及其机制，旨在为胃癌的治疗提供新的思路和方法。另外，也为 HSP90 作为药物靶点的应用提供新的证据和支持。
