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4-喹唑啉酮的合成的开题报告

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精品文档---下载后可任意编辑4(3H)-喹唑啉酮的合成的开题报告题目:4(3H)-喹唑啉酮的合成摘要:4(3H)-喹唑啉酮是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用前景。本文将介绍一种简单的合成 4(3H)-喹唑啉酮的方法,该方法利用2-氨基苯甲酸酯为起始材料,并通过多步反应得到目标化合物。其中,重要的反应包括亲核取代、酰化反应、还原反应、缩合反应等。介绍:4(3H)-喹唑啉酮是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用前景。在医药领域中,4(3H)-喹唑啉酮可以作为抗抑郁剂、抗精神病药、抗惊厥药和镇痛剂等方面的药物原料;在材料领域中,则可以用于制备高性能的聚酰亚胺膜、能量传输和存储材料等。由于其广泛的应用前景,讨论 4(3H)-喹唑啉酮的合成方法具有重要的意义。实验部分:1、制备 2-氨基苯甲酸酯2-氨基苯甲酸酯的制备主要借助苯甲酸甲酯和氨基苯酚为原料,在酸性条件下进行酯化反应即可得到。具体的反应方程式如下(图 1):图 1 2-氨基苯甲酸酯的制备2、亲核取代反应取上一步生成的 2-氨基苯甲酸酯,将其与溴代乙酰丙酮在碱性条件下,通过亲核取代反应得到 2-(1-溴代乙酰丙酮基)氨基苯甲酸甲酯。具体的反应方程式如下(图 2):图 2 2-(1-溴代乙酰丙酮基)氨基苯甲酸甲酯的制备3、酰化反应将上述得到的 2-(1-溴代乙酰丙酮基)氨基苯甲酸甲酯与甲酸重铬酸酯在二甲基甲酰胺中进行酰化反应,可得到目标化合物 4-(1-溴代乙酰基)氨基苯甲酸甲酯。具体的反应方程式如下(图 3):图 3 4-(1-溴代乙酰基)氨基苯甲酸甲酯的合成4、还原反应将上述得到的 4-(1-溴代乙酰基)氨基苯甲酸甲酯,在铂黑催化下进行还原反应,生成 4-氨基苯甲酸甲酯。具体的反应方程式如下(图 4):图 4 4-氨基苯甲酸甲酯的制备精品文档---下载后可任意编辑5、缩合反应将上述得到的 4-氨基苯甲酸甲酯与醛类化合物在碱性条件下进行缩合反应,可以得到目标化合物 4(3H)-喹唑啉酮。具体的反应方程式如下(图 5):图 5 4(3H)-喹唑啉酮的合成结论:通过本文介绍的简单的合成方法,可以得到高纯度、高收率的4(3H)-喹唑啉酮。本方法通过多步反应,需要一定的化学基础和实验技术。优点是反应条件温柔、反应产率高,不需要昂贵的试剂和设备,易于大规模生产。

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