精品文档---下载后可任意编辑5-氮杂胞嘧啶核苷通过逆转 hepaCAM 基因启动子甲基化抑制膀胱癌细胞增殖的开题报告针对膀胱癌的治疗仍然存在着一定的局限性，需要新型治疗手段。近年来发现，5-氮杂胞嘧啶核苷（5-AZA-CR）是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂，已经在多种肿瘤治疗中取得了一定的成果。而在膀胱癌领域，5-AZA-CR 的讨论还较少。本文将讨论 5-AZA-CR 在膀胱癌治疗的作用及其机制。本文将利用膀胱癌细胞系 T24，在 6-well 板中分别加入 5-AZA-CR和 PBS 控制组，分别培育 72 小时和 96 小时。采集两组细胞，分别进行cck8、流式细胞术、实时荧光定量 PCR、Western blot 等实验，比较两组细胞增殖、细胞周期、hepaCAM 基因启动子甲基化和 hepaCAM蛋白表达等方面的差异。讨论发现，与 PBS 组相比，5-AZA-CR 组的 T24 细胞增殖和细胞周期显著降低。同时，5-AZA-CR 组的 hepaCAM 基因启动子甲基化程度降低，hepaCAM 蛋白表达量明显升高。这表明 5-AZA-CR 可以逆转hepaCAM 基因启动子甲基化，提高 hepaCAM 蛋白表达，从而发挥抗膀胱癌的作用。综上所述，5-AZA-CR 可以通过逆转 hepaCAM 基因启动子甲基化的形式来抑制膀胱癌细胞的增殖，这一发现为膀胱癌的治疗提供了新的思路和途径。
