精品文档---下载后可任意编辑asiRNA 对 CCR5 表达的下调及对 HIV-1 感染的抑制的开题报告引言：CCR5 是一种趋化受体，广泛表达于人体外周血细胞，包括单核细胞和淋巴细胞。它同时也是 HIV-1 病毒进入细胞的一个重要受体。因此CCR5 成为了 HIV-1 讨论中的重要靶点。新型 RNA 干扰技术可以通过特异性靶向小干扰 RNA(siRNA)、小分子 RNA(smiRNA)和直接挽救某些非编码 RNA (lncRNA、ncRNA 等) 来抑制基因表达并实现基因治疗，其中小干扰 RNA(asiRNA)具有更好的特异性和稳定性，具有更强的基因沉默作用。本文旨在探讨 asiRNA 对 CCR5 表达的下调及对 HIV-1 感染的抑制作用，以期为 HIV-1 的基因治疗和临床应用提供新思路。讨论内容和方法：1.合成和筛选 CCR5 的 asiRNA合成四个设计良好的 CCR5 的 asiRNA，并通过 qRT-PCR 和Western blotting 检测每个 asiRNA 的效率，筛选出最好的 asiRNA 以用于后续实验。2.验证 asiRNA 对 CCR5 表达的下调作用将优选的 asiRNA 转染至人外周血单核细胞和淋巴细胞中，通过qRT-PCR 和 Western blotting 检测 CCR5 的表达水平，并比较转染前后 CCR5 表达量的差异。3.探究 asiRNA 对 HIV-1 感染的抑制作用将 asiRNA 转染至 CCR5 表达的人外周血细胞中，感染 HIV-1 病毒并通过 p24 或 PCR 检测病毒复制水平的变化，以探究 asiRNA 对 HIV-1感染的抑制作用。预期结果：1.成功合成筛选出最佳的 CCR5 的 asiRNA，实现对 CCR5 的表达下调，由 qRT-PCR 和 Western blotting 检测所得的数据将证实这一结果。精品文档---下载后可任意编辑2.asiRNA 的转染后能显著降低细胞 CCR5 的表达，降低 CCR5 水平会对 HIV-1 感染造成重要的抑制作用。3.通过实验所得数据验证 asiRNA 对 HIV-1 感染的抑制作用，为HIV-1 的基因治疗和临床应用提供新思路。
