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CEA、CYFRA21-1、NSE联合检测在肺癌早期诊断中的临床价值中期报告

CEA、CYFRA21-1、NSE联合检测在肺癌早期诊断中的临床价值中期报告_第1页
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精品文档---下载后可任意编辑CEA、CYFRA21-1、NSE 联合检测在肺癌早期诊断中的临床价值中期报告近年来,肺癌早期诊断越来越受到关注。CEA、CYFRA21-1 和NSE 是常用的肺癌标志物,多项讨论已表明它们在肺癌的诊断、疗效推断和预后评价等方面具有重要意义。本文主要针对 CEA、CYFRA21-1和 NSE 联合检测在肺癌早期诊断中的临床价值中期报告进行综述。讨论表明,CEA、CYFRA21-1 和 NSE 联合检测可以提高肺癌早期诊断的敏感度和特异度。一项针对 150 例肺癌患者和 100 例对比组的讨论表明,CEA、CYFRA21-1 和 NSE 联合检测的敏感度分别为66.0%、71.3%和 73.3%,特异度分别为 86.0%、90.0%和 92.0%。另一项讨论也证实了这一结果:在 307 例肺癌患者和 201 例对比组中,CEA、CYFRA21-1 和 NSE 联合检测的敏感度分别为 68.4%、73.0%和79.0%,特异度分别为 80.9%、83.6%和 88.1%。此外,CEA、CYFRA21-1 和 NSE 联合检测的预测价值也很大。一项针对 476 例非小细胞肺癌患者的讨论表明,CEA、CYFRA21-1 和NSE 联合检测可以预测肺癌的分化程度、病理类型和晚期肺癌。另外,一些讨论还发现,这种联合检测可以帮助评价肺癌患者的预后。总的来说,CEA、CYFRA21-1 和 NSE 联合检测在肺癌早期诊断和预后评价方面具有很大的潜力,但限于样本量、讨论设计和标准化等因素,还需要更多的讨论来验证其临床应用。

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