精品文档---下载后可任意编辑E2 泛素交联酶 RAD6 在人类细胞周期中调控基因表达的机制讨论的开题报告题目：E2 泛素交联酶 RAD6 在人类细胞周期中调控基因表达的机制讨论讨论背景及意义：细胞周期是细胞生物学中十分重要的过程之一，包括 G1、S、G2 和 M 四个阶段。在细胞周期中，基因表达的变化会影响细胞的增殖、分化和凋亡等生物学过程。泛素连接系统（UPS）是一种广泛存在于真核细胞中的重要调控机制，涉及到许多生命活动的调控，包括蛋白稳定性、细胞周期、DNA 修复、基因转录等。在这个系统中，E2 泛素连接酶 RAD6 是一个重要的组成部分，它能够通过作用于某些关键基因，调控它们的表达，从而影响细胞周期的进行。讨论目的：本讨论旨在探究 E2 泛素连接酶 RAD6 在人类细胞周期中调控基因表达的机制，以期进一步理解 E2 泛素连接酶 RAD6 在细胞周期中所扮演的角色。讨论内容：本讨论主要包括以下内容：1、构建基因编辑技术辅助的 RAD6 基因敲除细胞模型，验证RAD6 在细胞周期中的作用。2、利用 RNA 测序技术对 RAD6 基因敲除细胞和对比细胞的基因表达谱进行分析，筛选出不同表达基因，并对其注释进行功能富集分析。3、利用 ChIP-Seq 技术分析 RAD6 在细胞周期中的靶基因，进一步揭示 RAD6 对基因的调控机制。讨论方法：本讨论主要采纳以下技术手段：1、基因编辑技术：利用 CRISPR/Cas9 等基因编辑技术构建 RAD6基因敲除细胞模型。2、RNA 测序技术：利用 RNA 测序技术对 RAD6 基因敲除细胞和对比细胞的基因表达谱进行分析。3、功能富集分析：对基因表达谱中筛选出来的不同表达基因进行功能富集分析，揭示 RAD6 在细胞周期中可能涉及的关键生物学过程。4、ChIP-Seq 技术：利用 ChIP-Seq 技术分析 RAD6 在细胞周期中的靶基因，并进一步揭示 RAD6 对基因的调控机制。精品文档---下载后可任意编辑讨论预期成果：本讨论预期得到 RAD6 在人类细胞周期中调控基因表达的机制讨论，包括 RAD6 对某些基因的直接修饰、转录因子的招募以及核蛋白修饰等方面的调控机制。同时，本讨论可望揭示 RAD6 在基因表达的调控中所扮演的角色，为讨论细胞周期、肿瘤发生等重大问题提供帮助和参考。
