EV71-3C蛋白酶及其与抗病毒药物相互作用的结构生物学研究的开题报告

精品文档---下载后可任意编辑EV71 3C 蛋白酶及其与抗病毒药物相互作用的结构生物学讨论的开题报告摘要：手足口病是一种由肠道病毒 EV-A71 引起的传染病，主要影响儿童。病毒的 3C 蛋白酶是繁殖过程中不可或缺的酶，因此成为研发抗病毒药物的重要靶点。本讨论旨在通过结构生物学讨论 EV-A71 3C 蛋白酶及其与抗病毒药物的相互作用，为研发新型抗病毒药物提供基础性讨论。讨论内容与讨论方法：1. 克隆、表达、纯化 EV-A71 3C 蛋白酶。即采纳基因工程技术将目标基因插入表达载体进行表达，纯化目标蛋白。2. 获得 EV-A71 3C 蛋白酶的晶体结构。跟据已有文献，在一定条件下做蛋白的晶体化试验。3. 分析 EV-A71 3C 蛋白酶与抗病毒药物的结合方式。以获得 EV-A71 3C 蛋白酶晶体为基础，在毒素-蛋白基质复合物晶体中分析抗病毒药物的结合方式。4. 生化试验确定 EV-A71 3C 蛋白酶与抗病毒药物间的结合模式。通过小分子探针的生物化学方法，寻找并验证结合 EV-A71 3C 蛋白酶的抗病毒化合物。预期结果：1. 成功获得 EV-A71 3C 蛋白酶的晶体结构。2. 确定 EV-A71 3C 蛋白酶与抗病毒药物的结合方式。3. 获得抗病毒药物的结构及生物活性。4. 对筛选到的抗病毒药物进行分子动力学模拟，从而解释和预测药物作用的机理。意义：本讨论有助于对 EV-A71 3C 蛋白酶和抗病毒药物相互作用机理的深化了解，为研发更好的抗手足口病药物提供基础性讨论。