精品文档---下载后可任意编辑FAM134C 调控 BMP 信号通路的分子机制讨论中期报告FAM134C 是一个新近被发现的跨膜蛋白，它的功能和分子机制尚未完全明确。最近的讨论表明，FAM134C 能够通过与 Bone Morphogenetic Protein（BMP）信号通路的关键成员 BMPRII 相互作用，并调节 BMP 信号通路的活性。本讨论将深化探究 FAM134C 调节BMP 信号通路的分子机制。首先，我们将采纳细胞系和小鼠模型讨论 BMPRII 和 FAM134C 的相互作用。利用免疫共沉淀等方法验证 FAM134C 是否能够结合BMPRII，并进一步讨论两者之间相互作用的位置和效应。同时，观察FAM134C 对 BMP 信号通路的影响，测定在有或无 FAM134C 的细胞中，BMP 诱导细胞突触形成等生物学现象的异同。其次，我们将通过转录组和蛋白质组学等手段，深化讨论FAM134C 调节 BMP 信号通路所涉及的信号通路及分子机制。对比分析FAM134C 过表达和敲除细胞或小鼠的转录组和蛋白组，筛选差异表达的基因和蛋白，进一步鉴定 BMP 信号通路和相关分子通路的关键因子。最后，我们将应用 CRISPR/Cas9 技术构建 FAM134C 基因敲除小鼠模型，以进一步验证 FAM134C 在 BMP 信号通路调节中的作用。通过体内体外实验比较，阐明 FAM134C 与 BMP 信号通路相关性，提出调节BMP 信号通路的分子机制。本讨论将为深化了解 BMP 信号通路的调节机制、FAM134C 的生理和病理功能提供新的思路和数据支持。
