华东理工大学有机化学课后答案

1 部分习题参考答案 2 -1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷 (8)(9)CCCCCH3CH3 CH3CH3H3H3(10)(CH3)2CHCH2CH2CH3(11) 2 -4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4) 2 -6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2) 异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu -) (4) 叔丁基(t-Bu -) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2 -7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C 2 -8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构 2 -9 (1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到 CH3Br 。 (2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2 -1 0 CH3CH2·的稳定性大于 CH3·，易于生成。 2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式为CH3HHCH3H3CCH3。 CH(CH3)2CH3HHH3CCH(CH3)2( 顺 ) > ( 反 )(2)2 -1 3 CH3CH(CH3)2CH3CH(CH3)2CH3CH3(1)ClH3CC2H5C2H5H3CCl(2)<>2 -1 5 2 -1 6 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7)HOHCH3OHCH3C2H5HOHHOCH3CH3C2H5 2 (8)(CH3)2CHCOH3COOCHCH3(CH3)2CHCOCH3OCHCH3 (9)CH2BrBrBr (10)BrOCH3 (11)H2C—CnCH3COOCH3 4-5（1） CH3CH2CH2CHCH2乙烯基烯丙基 CH3CH2CHCHCH3丙烯基有顺反异构 CH3CH2—CCH2CH3异丙烯基CH3CHCCH3CH3 CH2CHCH(CH3)2乙烯基 (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 （形成叔碳正离子） 快 （形成叔碳正离子） 4-6（1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 3 (CH3)2CHCHCH2H(CH3)2CHCH CH3Br(CH3)2CHCHCH3Br 重排CH3 C CH2CH3CH3Br(CH3)2CCH2CH3Br (2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 +CH2 CH2 CH3OHBrCH2 CH2BrOCH3H－HCH2 CH2BrOCH3 －HBrBrBrHBrBr( 3 ) －HCH3BrCH3BrHCH3HBrHCH3HBr++++ (4)CF3CHCH2HCF3CHCH3CF3CH2CH2 (稳定）ClCF3CH2CH2ClCH3OCHCH2HCH3OCH2CH2CH3OCHCH3 (稳定）ClCH3OCHClCH3 (5)H重排ClCl 7 (1) CH3CCCH2CH2CCCH3CH3CH3HH4- CH3CCCH2CH2CCCH3CH3CH3HCH3 CH3CCCH2CH2CCCH3CH3HCH3H 4 CCCH2CH2CCCH3CH3CH3HCH3 H (2)或 (3) (4) 5 -9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5 -1 1 H3CHHCCH3HCH3H3CHHCCH3H3CH或CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3H3C CHHC C CHCH3HHCH3H3C CHCHC C CH3CHHHCH3或ABCDH3C CHCH...