精品文档---下载后可任意编辑MicroRNA--497 上调和组胺 H2 受体激活对心肌的损伤作用及其机制的开题报告背景：心肌梗死是导致冠心病患者死亡的主要原因之一。组胺 H2 受体是一种调节心肌收缩和心肌代谢的重要受体。过去的讨论表明，组胺 H2 受体激活存在对心肌的损伤作用。然而，对这种损伤作用的机制还不是很清楚。最近的讨论显示，微小 RNA-497 (miR-497) 是一种调节心肌梗死中心肌细胞凋亡的重要因素。因此，本讨论将讨论 miR-497 在组胺 H2受体激活对心肌损伤的作用及其机制。讨论问题：本讨论主要探究以下问题：1. 组胺 H2 受体激活是否引起心肌损伤？2. miR-497 是否会调节组胺 H2 受体激活引起的心肌损伤？3. miR-497 通过哪些途径调节组胺 H2 受体激活对心肌的影响？讨论方法：本讨论将采纳以下方法进行讨论：1. 将小鼠分为组胺 H2 受体激活组和对比组，观察心肌器官与分子水平的变化2. 采纳 miR-497 靶向合成物对小鼠进行基因转录调节，观察心肌生理变化3. 应用 Western blotting 和 qRT-PCR 等技术检测 miR-497 调节组胺 H2 受体激活对心肌损伤的机制。预期结果：本讨论将预期得到以下结果：1. 组胺 H2 受体激活引起心肌损伤，包括心肌器官与分子水平的变化。2. miR-497 能够调节组胺 H2 受体激活引起的心肌损伤。精品文档---下载后可任意编辑3. miR-497 通过调节 caspase-3 信号通路调节组胺 H2 受体激活对心肌的影响。意义：本讨论将有助于进一步了解组胺 H2 受体激活引起的心肌损伤的分子机制，并确定 miR-497 在其中的作用。这有助于为冠心病的治疗提供新的治疗靶点。
