精品文档---下载后可任意编辑MiR-27a 在胶质瘤的表达及其恶性表型体外讨论中期报告讨论背景：胶质瘤是一种最常见的原发性脑肿瘤，其预后不良，治疗效果仍然有待提高。在治疗策略中，讨论了许多重要的信号通路。近年来，讨论表明 microRNA（miRNA）可以作为重要调控因子参加肿瘤发生和进展，其中 miR-27a 在多种肿瘤中都有表达异常的情况。然而，在胶质瘤中miR-27a 的功能尚未得到全面的讨论。讨论目的：该讨论旨在探究 miR-27a 在胶质瘤中的表达情况以及其对胶质瘤细胞恶性表型的影响，进一步讨论 miR-27a 作为治疗靶点的可行性。方法：该讨论首先在 20 例胶质瘤患者的病理标本中检测 miR-27a 的表达情况。其次，在胶质瘤细胞系 U87 和 U251 中通过转染 miR-27a mimics 或 inhibitors 的方式分别上调和下调 miR-27a 的表达水平。最后，采纳 MTT 法、Transwell 侵袭实验和细胞周期分析等方法评估miR-27a 对胶质瘤细胞增殖、迁移侵袭和细胞周期的影响。结果：在 20 例胶质瘤标本中，miR-27a 的表达水平显著上调（P<0.05）。对 U87 和 U251 细胞系的实验结果表明，上调 miR-27a可促进胶质瘤细胞的增殖、侵袭迁移和增加 G1 至 S 期转换比例，而下调miR-27a 则呈相反的效果（P<0.05）。结论：miR-27a 在胶质瘤中表达升高，并且具有促进胶质瘤细胞增殖、迁移侵袭和增强细胞周期 G1 至 S 期转换的作用。这些结果表明 miR-27a可能成为胶质瘤的治疗靶点，但需要进一步深化讨论。
