精品文档---下载后可任意编辑Htert/PUMA 基因联合作用对 MCF-7 细胞增殖抑制和凋亡的讨论的开题报告【讨论背景和意义】乳腺癌是常见的恶性肿瘤之一，在临床上常常使用化疗、放疗等手段进行治疗，但其对正常细胞也有较大的损害，因此需要寻找具有肿瘤特异性的治疗方法。Htert 基因编码人类端粒酶逆转录酶，其在肿瘤细胞中具有较高的表达，并与肿瘤生长、恶性转化等密切相关，被认为是肿瘤的潜在治疗靶点。PUMA 基因是 p53 响应基因，也是一种受到众多讨论者讨论的肿瘤治疗靶点。然而，目前对于 Htert 和 PUMA 的联合作用在肿瘤治疗方面的讨论还较少。本讨论将从细胞水平上探讨 Htert 和 PUMA 联合作用对 MCF-7 细胞增殖和凋亡的影响，为寻找新型的肿瘤治疗靶点提供理论依据。【讨论内容和方法】本讨论将分为两个部分：1.构建 Htert 和 PUMA 基因的共表达载体，对 MCF-7 细胞进行转染，观察共表达基因对 MCF-7 细胞增殖的影响。2.将转染的 MCF-7 细胞分别暴露于不同剂量的放射线，通过细胞计数、MTT、凋亡检测等方法，观察 Htert 和 PUMA 联合作用对 MCF-7 细胞增殖和凋亡的影响，探讨两者之间的关系。【预期结果】本讨论将探讨 Htert 和 PUMA 联合作用对 MCF-7 细胞增殖和凋亡的影响以及两者之间的作用机制。通过实验结果，有望为肿瘤治疗提供新的靶点，并为临床治疗乳腺癌等肿瘤提供理论依据。
