精品文档---下载后可任意编辑CD99 调控 miR-9/PRDM1 诱导 H/RS 细胞再分化机制的开题报告背景:霍奇金淋巴瘤（Hodgkin's lymphoma，HL）是一种恶性淋巴瘤，特点是巨大的 Reed-Sternberg（H/RS）细胞。虽然多数 HL 患者治疗后可以获得良好的治疗效果，但是依旧有一部分患者存在治疗失败、复发和耐药等问题。因此，探究 HL 的发病机制和治疗靶点具有重要意义。讨论意义:CD99 是一种普遍表达于人类多种细胞类型的膜糖蛋白，近年来逐渐引起关注。CD99 在 HL 中过度表达，并在 H/RS 细胞中具有诱导再分化作用。miRNA 在调控基因表达、细胞生长和分化方面起着重要的作用。PRDM1 是一种转录因子，其基因在 HL 中常常发生缺失或表达下调。因此，CD99/miRNA/PRDM1 轴向可能参加 HL 的发病和治疗靶点，本讨论旨在探究 CD99 调节 miR-9/PRDM1 诱导 H/RS 细胞再分化机制。方法:1. 首先，使用原代 HL 样品和 HL 细胞系分别检测 CD99、miR-9 和PRDM1 水平，并确定是否存在相关性。2. 其次，通过 Western blot 和免疫荧光染色方法检测 CD99 对PRDM1 的影响，进而考察 CD99 对 H/RS 细胞的影响。3. 接下来，使用 miR-9 对 HL 细胞进行转染，通过 qPCR 检测PRDM1 的表达，探究 miR-9 对 PRDM1 的调控作用，以及 CD99 对该过程的影响。4. 最后，通过外源性给予 CD99-抑制剂来调控 CD99 表达，检测其对 miR-9/PRDM1 诱导 H/RS 细胞再分化的影响。预期结果：本讨论预期将阐明 CD99 调节 miR-9/PRDM1 诱导 H/RS 细胞再分化的机制，揭示 CD99/miRNA/PRDM1 轴向在 HL 中发挥的生物功能和发病机制，为寻找 HL 治疗的新靶点和提供理论基础。
