精品文档---下载后可任意编辑T 细胞过继免疫治疗小鼠脑胶质瘤原位模型的讨论中期报告背景：脑胶质瘤是一种高度恶性的神经胶质细胞肿瘤，通常被认为是治愈率最低的恶性肿瘤之一。虽然放射治疗和化学治疗可以延长患者的生存期，但往往存在治疗抵抗性和严重的副作用。因此，寻找更有效和安全的治疗方案对于脑胶质瘤患者至关重要。目的：本讨论旨在评估经过改良的 T 细胞免疫疗法（CAR-T）的潜在效果，该疗法利用经过改良的受体连接域（CAR）T 细胞来攻击癌细胞核。通过在小鼠脑胶质瘤原位模型中使用 CAR-T 细胞治疗，我们旨在探究其治疗效果及其潜在机制。方法：我们使用 CRISPR/Cas9 技术将 CAR 基因集成到小鼠 T 细胞中，并将其用于小鼠的脑胶质瘤原位模型治疗。在实验过程中，我们收集相关数据，包括肿瘤大小和 T 细胞浸润量，以评估 CAR-T 细胞治疗的有效性。另外，我们在治疗前后采集小鼠的外周血液和组织样本，以评估 CAR-T细胞治疗对免疫反应的影响。结果：截至目前，我们观察到 CAR-T 细胞治疗可明显抑制小鼠脑胶质瘤的生长。同时，我们观察到 CAR-T 细胞浸润量的增加和肿瘤微环境的改善。此外，我们还观察到治疗后小鼠外周血液中 CD4+和 CD8+ T 细胞数量显著增加，这预示着 CAR-T 细胞治疗可能有助于启动免疫反应。结论：经过改良的 CAR-T 细胞治疗可能是治疗脑胶质瘤的一种有效方法。未来的讨论需要进一步评估 CAR-T 细胞治疗的潜在机制及其在治疗脑胶质瘤方面的潜在疗效。
