精品文档---下载后可任意编辑WAS 基因缺陷小鼠 MCMV 急性感染模型的建立及感染特点的开题报告一、选题背景巨细胞病毒属（Cytomegalovirus，CMV）是一种 DNA 病毒，在人类和动物中广泛分布，引起的疾病严重且常见。其中人类巨细胞病毒（Human cytomegalovirus, HCMV）是一种常见的宿主病毒，人群普遍感染，但健康人通常无病症或仅有轻微症状。然而，对于羊水、血液、骨髓等患有免疫抑制疾病或器官移植等患者，病毒感染会有严重的影响。此外，妊娠期妇女感染 HCMV 还会导致胎儿多种先天性畸形和损伤。作为模型动物中的 HCMV，小鼠巨细胞病毒（Murine CMV，MCMV）具有广泛的应用价值。讨论表明，与 HCMV 相似，MCMV 可以在病毒感染期间遗传到下一代小鼠，并且在随后的 MCMV 感染中发挥作用。此外，MCMV 与 HCMV 在生历史、生物学特性上的相似性增加了它作为 HCMV 模拟系统的价值。MCMV 感染小鼠的讨论往往利用 MCMV 的几个主要基因，包括重复序列基因 m07、m08、m138、m139 和 m141。这些基因与MCMV 对小鼠的致病性和免疫逃逸有关，并且对小鼠的免疫系统产生影响。这些基因在感染小鼠后成为病毒的关键蛋白，是进一步讨论 MCMV影响免疫功能的过程的关键。二、讨论目的本讨论的目标是建立一种基于 WAS 基因缺陷小鼠的 MCMV 急性感染模型，并探究 MCMV 感染该小鼠的感染特点以及病变情况。此外，本讨论还将评估该模型在 MCMV 病毒感染讨论中的应用价值。三、讨论内容和方法1.建立基于 WAS 基因缺陷小鼠的 MCMV 急性感染模型本讨论将使用 WAS 基因缺陷小鼠建立 MCMV 感染模型。首先，将分别植入不同剂量的 MCMV 病毒进入大鼠体内，观察小鼠的发热表现、体重变化以及临床症状。根据感染情况料定病毒剂量。（具体病毒剂量根据之前文章所述，根据实验结果再次确定。）2.病毒负荷收集感染后 7 天的小鼠肝、脾、肺、骨髓等组织并检测其病毒载量。精品文档---下载后可任意编辑3.分析小鼠的免疫状态分析感染后小鼠体内 CD4+T 细胞、CD8+T 细胞、NK 细胞数量；实时荧光 PCR 分析细胞因子和炎症因子的表达情况。4. 组织病理学分析根据小鼠的组织病理学，分析感染 MCMV 引起的肺病理学变化、肝脏病理学变化、脾脏病理学变化等。H&E 染色、免疫组织化学荧光染色、病毒组织化学染色。四、预期结果本讨论预期建立一种基于 WAS 基因缺陷小鼠的 MCMV 急性感染模型，并揭示该小鼠在感染 MCMV 时的感染特点和病理特征。此外，本讨论将为 MCMV 病毒感染讨论提供一个可靠的小鼠模型，并在深化了解MCMV 感染过程中帮助揭示宿主-病原体相互作用的机制。
