精品文档---下载后可任意编辑苯氧基钇/二醇体系引发 ε-己内酯开环聚合：实验与DFT 计算的开题报告引言：环氧化合物是一类广泛应用的有机化合物，由于其具有良好的化学惰性和机械强度，常用于涂料、粘合剂等领域。然而，环氧化合物的开环聚合反应需要较高的温度和催化剂，且产物的分子量较高，难以控制。近年来，ε-己内酯（ε-caprolactone，CL）作为一种具有环氧化合物类似化学结构的环状化合物，因其低毒性、可生物降解以及嵌段共聚反应中的应用而备受关注。苯氧基钇（PhY(OC6H4OMe-4)3）为一种有效的催化剂，已广泛应用于环内酯类的开环聚合反应。同时，二醇类化合物的加入可促进环内酯的开环聚合反应，且产物分子量较小，更易于控制。因此，本讨论将探究苯氧基钇和二醇的体系在 ε-己内酯开环聚合反应中的催化作用及其机制。实验方法：1.实验材料：苯氧基钇（PhY(OC6H4OMe-4)3）、ε-己内酯（CL）、乙二醇（EG）。2.实验条件与步骤：(1)将 PhY(OC6H4OMe-4)3 （5 mol%）和 CL (1 mmol) 和 EG (1 mmol)混合在反应瓶中。(2)加入 1 mL 氢化学计量的甲苯溶剂。(3)在漏斗中加入 5 mL 空气自旋极化(N2)气氛下的甲苯溶液，并开始搅拌。(4)将反应瓶放置于油浴中，以 120℃/h 的升温速率加热至180℃。在反应过程中，记录时间和温度数据。(5)反应结束后，将反应物置于真空中除去溶剂，得到产物，并进行分析。3.产物分析：精品文档---下载后可任意编辑采纳^1H NMR 和 FT-IR 对产物进行结构分析，并使用凝胶渗透色谱(GPC)测定产物的分子量。4. DFT 计算：采纳杂化泛函 B3LYP，基组为 6-311+G**，利用 Gaussian 09 套装程序对反应机理进行 DFT 计算。分别考虑 PhY(OC6H4OMe-4)3 和EG 单独作用于环氧化合物和二者共同作用医用，计算反应中间体、过渡态和最终产物结构和能垒，探究反应机理。计划与进度：本讨论计划通过实验和理论计算相结合的方法，讨论苯氧基钇和二醇体系在 ε-己内酯开环聚合反应中的催化作用机制。目前已完成了实验条件的优化及产物的分析，下一步计划进行 DFT 计算，估计本讨论将于6 个月内完成。
