精品文档---下载后可任意编辑伴细胞遗传学异常初诊再生障碍性贫血临床特征及转归开题报告题目：伴细胞遗传学异常初诊再生障碍性贫血临床特征及转归摘要：再生障碍性贫血（aplastic anemia，AA）是一种由骨髓造血干细胞数量减少或功能障碍所致的造血衰竭性疾病，其病因尚未完全明确。本讨论旨在探讨伴细胞遗传学异常初诊的 AA 患者的临床特征和转归。收集 2024 年至 2024 年期间在 XX 医院确诊为 AA 的 39 例患者的资料，其中 14 例患者存在细胞遗传学异常，占总患者数的 35.9%。对患者的临床资料、治疗方案、治疗效果和转归进行统计分析。结果显示，伴细胞遗传学异常的 AA 患者中男女比例为 1:1，年龄在 9 岁至 78 岁之间，平均年龄为 43.1 岁；其中 10 例患者伴有免疫异常、5 例患者伴有先天性染色体畸变、2 例患者伴有淋巴增殖性肿瘤。所有患者均接受了免疫抑制治疗或移植治疗，但只有 6 例（42.9%）患者达到完全缓解，7例（50%）患者达到部分缓解，1 例（7.1%）患者治疗无效。本讨论表明，伴细胞遗传学异常的 AA 患者中，男女比例均等，年龄跨度广泛，伴发免疫异常和先天性染色体畸变的比例较高，部分患者对免疫抑制治疗或移植治疗难以完全缓解。关键词：再生障碍性贫血；细胞遗传学异常；临床特征；治疗转归
