1 .先天性上肢畸形 1 .1 .先天性桡骨缺陷（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型） 1 .2 先天性尺骨发育不良 1 .3 先天性桡尺近端骨性连接（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型） 1 .4 先天性肩关节脱位 1 .5 先天性肘关节强直 1 .6 先天性桡骨头脱位 1 .7 先天性下尺桡关节半脱位 1 .8 先天性并指 1 .9 多趾 Venn-Watson 分类：A.轴前型多趾；B.轴后型多趾 1.10 缺指和裂手 1.11 浮动拇指 1.12 巨指 1.13 短指 1.14 先天性指外翻畸形 1.15 指骨融合畸形 1.16 三节拇指 1.17 小指营养不良 1.18 手指狭窄性腱鞘炎 1.18.1 拇指狭窄性腱鞘炎 1.18.2 其他弹响指 2 .先天性下肢畸形 2.1 发育性髋关节发育不良（DDH） 治疗方法与年龄有关，分为：1.新生儿组（出生~6 个月）；2.婴儿组（6~18 个月）；3.幼儿组（18~36 个月）；4.儿童组（3~8 岁）；5.青少年组（大于 8 岁） 2.2 发育性髋内翻 1.先天性髋内翻；2.获得性髋内翻；3.发育性髋内翻 2 .3 下肢扭转畸形 2 .3 .1 股骨扭转畸形 2 .3 .2 胫骨扭转畸形 2 .4 胫内翻 1.婴儿型；2.少年型 2 .5 先天性盘状半月板 1.Wrisberg 韧带型；2.完全型；3.不完全型 2 .6 先天性膝关节脱位 先天性髌骨脱位 固定性髌骨脱位 习惯性髌骨脱位 髌骨向外侧脱位，固定于外侧 屈伸膝关节时髌骨脱位，和自动复位 婴儿时经常较明显 多发生于5~10 岁儿童 经常伴有全身症状 往往独立发生 伴膝关节屈曲挛缩 膝关节活动范围正常 经常产生功能障碍 可能易于耐受，仅有轻度功能障碍 早期手术纠正 可以待患者出现症状再行手术治疗 Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型 2 .7 多髌骨畸形 2 .8 屡发性髌骨脱位 Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期、Ⅴ期 2 .9 先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节 Boyd 分型： Ⅰ型：前弯的同时有假关节，出生时胫骨就有部分缺如。可有其他先天性畸形。 Ⅱ型：前弯的同时有假关节，出生时胫骨有葫芦状狭窄。在 2 岁前可有自发性骨折或轻伤引起骨折，统称为高危胫骨。骨呈锥状、圆形和硬化状，髓腔闭塞。此型最为多见，常伴有神经纤维瘤病，预后最坏。在生长期，骨折复发很常见，随着年龄增长，骨折次数将减少，至骨骺成熟，骨折也不再发生。 Ⅲ型：在先天性囊肿内发生假关节，一般在胫骨中 1/3 和下 1/3 交界处。可先有前弯，随后是骨折。治疗后再发生骨折的机会较Ⅱ型为少。 Ⅳ型：在胫骨中 1/3 和下 1/3 交界处有硬化段，并发生假关节。髓...
