本科《药理学》总复习题 一、单项选择题： 1.药物产生副作用主要是由于(E)：A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低 2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据 B．新药作用谱 C．临床前研究资料 D．LD50 E．急慢性毒理研究数据 3．某药在 pH4 的溶液中有 50％解离，该药的 pKa 为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)： A．口服给药后 B．舌下给药后 C．皮下给药后 D．静脉给药后 E．动脉给药后 4-2 下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应 B．毒性反应 C．变态反应 D．质反应 E．致畸作用 4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)： A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是： A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应 5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)： A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸 碱 度D. 药物的脂 溶性 E. 药物的极 性大小 6．为使 口服药物加速 达 到 有效血 浆 浓 度 ，缩 短 到 达 稳 态血 药浓 度 时间，并 维 持 体内药量在D～ 2D 之 间，应采 用如 下给药方 案 (B)：A．首剂给 2D，维 持 量为 2D／ t1/2 B．首剂给 2D，维持 量为 D／ 2 t1/2 C. 首剂给 2D，维 持 量为 2D／ t1/2 D．首剂给 3D，维 持 量为 D／ 2 t1/2 E．首剂给 2D，维 持 量为 D／ t1/2 7. 药物作用的双 重 性是指 (D)：A.治疗作用和副作用 B.对因 治疗和对症 治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局 部 作用和吸 收 作用 8. 某药在体内可被 肝 药酶 转 化 ，与酶 抑 制 剂合用时比 单独 应用的效应(A)：A.增 强B.减 弱C.不变 D.无效E.相 反 9. 关于肝 药酶 的描 述 ，错 误 的是(E)： A.属 P-450 酶 系统 B.其 活性有限 C.易 发生竞 争 性抑 制 D.个 体差 异大 E.只 代 谢 20 余 种 药物 9-2 某弱 酸 性药物 pKa 为 8.4，吸 收 入 血 后(血 浆 pR 为 7．4)其 解离度 约 为(A)： A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％ 10. 某药的量效曲 线 因 受...
