本科《药理学》总复习题 一、单项选择题: 1.药物产生副作用主要是由于(E):A. 剂量过大 B.用药时间过长 C.机体对药物敏感性高 D.连续多次用药后药物在体内蓄积 E.药物作用的选择性低 2.新药进行临床试验必须提供(C):A.系统药理研究数据 B.新药作用谱 C.临床前研究资料 D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 3.某药在 pH4 的溶液中有 50%解离,该药的 pKa 为(C):A.2 B.3 C. 4 D.5 E.2.5 4.药物首过消除可能发生于(A): A.口服给药后 B.舌下给药后 C.皮下给药后 D.静脉给药后 E.动脉给药后 4-2 下列哪项不属于药物的不良反应(D):A.副反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.质反应 E.致畸作用 4-3.治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C): A.变态反应 B.毒性反应 C.副反应 D.特异质反应 E.治疗矛盾 4-4 突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是: A.停药反应 B.后遗效应 C.毒性反应 D.副反应 E.变态反应 5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于(B): A. 药物是否具有亲和力 B. 药物是否具有内在活性 C. 药物的酸 碱 度D. 药物的脂 溶性 E. 药物的极 性大小 6.为使 口服药物加速 达 到 有效血 浆 浓 度 ,缩 短 到 达 稳 态血 药浓 度 时间,并 维 持 体内药量在D~ 2D 之 间,应采 用如 下给药方 案 (B):A.首剂给 2D,维 持 量为 2D/ t1/2 B.首剂给 2D,维持 量为 D/ 2 t1/2 C. 首剂给 2D,维 持 量为 2D/ t1/2 D.首剂给 3D,维 持 量为 D/ 2 t1/2 E.首剂给 2D,维 持 量为 D/ t1/2 7. 药物作用的双 重 性是指 (D):A.治疗作用和副作用 B.对因 治疗和对症 治疗 C. 治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应 E.局 部 作用和吸 收 作用 8. 某药在体内可被 肝 药酶 转 化 ,与酶 抑 制 剂合用时比 单独 应用的效应(A):A.增 强B.减 弱C.不变 D.无效E.相 反 9. 关于肝 药酶 的描 述 ,错 误 的是(E): A.属 P-450 酶 系统 B.其 活性有限 C.易 发生竞 争 性抑 制 D.个 体差 异大 E.只 代 谢 20 余 种 药物 9-2 某弱 酸 性药物 pKa 为 8.4,吸 收 入 血 后(血 浆 pR 为 7.4)其 解离度 约 为(A): A. 90% B.60% C.50% D.40% E.20% 10. 某药的量效曲 线 因 受...