常州市第一人民医院 检验科 门诊专业组标准化操作规程 实验室内部比对标准操作程序 编号：MZ-SOP-335 版本：B/0 发布日期：2017-03-01 生效日期：2017-03-01 第 1 页 共 7 页 实验室内部比对标准操作程序 1 目的 建立和实施实验室内部比对计划和程序，以确保实验室内部同一项目的检验结果具有可比性。全面反映实验室的综合能力，包括实验室的环境条件、操作人员水平、测量方法、测量设备等。 2 范围 血细胞分析仪（计数、分类）、尿液分析仪（干化学、有形成分）、血沉分析仪、干式生化分析仪、形态学（包括血细胞、寄生虫） 3 职责 3.1 专业组组长具体负责比对计划的实施以及不具有可比性项目的整改。 3.2 技术负责人负责组织讨论并确定比对方案的实施计划，准备实验材料等，科主任负责审批，并确保比对计划按时实施。 3.3 质量负责人负责比对试验的实施和全过程质量监督。 3.4 相关检验人员负责实验室内部质量控制、仪器设备的维护与保养，并完成标本的检测和记录。 4 定义 实验室内部比对：指在规定条件下，对相同准确等级或指定不确定度范围的相同项目测量仪器复现的量值进行 比较 。 5 比对方案 5.1 比对周 期: 在一般 情 况 下，每 半 年 至 少 进行 一次 ，如 果遇 特 殊 情 况 可增加 比对次 数。 5.2 操作程序 5.2.1 血细胞分析仪 5.2.1.1 试验方案 1、新 仪器使 用 前 ，配 套 检测系 统 至 少 使 用 20 份 临 床 样 本（浓 度要 求 见 下表 ），每 份 样 本分别 使 用 临 床 实验室内部规范操作检测系 统 和被 比对仪器进行 检测，以内部规范操作检测系 统 的测定结果为 标准，计算 相对偏 差 ，每 个 检测项目的相对常州市第一人民医院 检验科 门诊专业组标准化操作规程 实验室内部比对标准操作程序 编号：MZ-SOP-335 版本：B/0 发布日期：2017-03-01 生效日期：2017-03-01 第 2 页 共 7 页 偏差符合下表要求的比例应≥80%。 1、新仪器使用前，非配套检测系统按CLSI 颁布的EP9-A2 文件与配套检测系统进行比对，至少使用40 份临床样本，计算相对偏差，每个检测项目的相对偏差符合表中要求的比例应≥80%。然后按下述方法进行验证。 2、常规检测仪器使用过程中，至少使用20 份临床样本（血细胞计数项目所选标本的浓度水平应符合表中的要求，其他检测项目所选标本应含正常、异常浓度水平各占50%；比对...
