第 1 页 共 10 页 一. 苯的结构与性质 1、苯的结构 （1）苯结构平面正六边形结构 碳碳键介于单键与双键间一种特殊键。对称性六个碳原子等效，六个氢原子等效。 （2）苯的同系物是含有一个苯环和烷烃基（最多 6个）所形成的的化合物（3）芳香烃和芳香族：芳香烃是分子中含有一个或多个苯环的烃。而芳香族是分子中含有含有一个或多个苯环的化合物，芳香烃属于芳香族 。 2、苯的化学性质 易取代 难加成 可燃烧 （1）氧化反应：燃烧火焰明亮并伴有浓烟(和乙炔相似)，但苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）苯的取代反应（卤代、硝化等） ①卤代 ②硝化 （2）苯的加成反应（H2也属还原反应） 二. 苯的性质实验 1、苯的溴代 （1）反应 （2）装置 （3）注意点 ①长导管作用：导气、冷凝、回流 ②吸收HBr的导管不能伸入水中，防止倒吸 2、苯的硝化 （1）反应 （2）装置 （3）注意点 ①加药顺序：浓 HNO3←滴浓 H2SO4←滴苯 ②水浴加热(低于 100℃的加热，且用温度计 于水中控温度50-60℃，沸水浴例外) 三. 苯的同系物的性质 苯环上的氢原子被烷基取代的产物。由于苯基和烷基的相互影响，使苯的同系物比苯的性质更活泼。 （1）氧化反应： 苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但苯的同系物可使酸性高锰酸钾溶液褪色 （2）甲苯性质（易取代、难加成） + Br—Br +HBr Br H Fe + 3H2 催化剂 CH2 C H2 CH2 CH2 H2C H2C 或 酸性 KMnO4 R COOH + HO-NO2 +H2O NO2 H 浓硫酸 50℃-60℃ 光照 + HBr CH3 ① + Br2 (液溴) CH2Br + Br—Br +HBr Br H Fe + HO-NO2 +H2O NO2 H 浓硫酸 50-60℃ 真 正 催 化 作用的是 Fe3+ 第 2 页 共 10 页 四.烃的来源及其应用 1、链烃来源——石油、天然气（裂化得汽油、裂解得三烯） （1）烷烃来源：石油主要是由烷烃、环烷烃、芳香烃组成，石油的主要元素是碳和氢。石油的制炼方法有分馏和裂化、裂解。前者是物理变化后两者是化学变化。裂解得三烯（乙烯、丙烯、丁二烯），裂化为汽油（含烯烃轻质油、不可用于萃取溴和碘的溶剂）石油分馏依次得：石油气（又称液化石油气，主要含丙烷和丁烷，溶解了少量甲烷和乙烷）、汽油（C5～C11 的液态烷烃）、煤油、柴油、重油、润滑油、沥青。 （2）烯主要来源于石油气裂解，工业乙炔主要来源于 2CH4C2H2+3H2 裂化 裂解 相同点 在催化剂高温下分解烷烃，产物烯和烷的混合物 不...
