广德县中医院药械管理制度二 OO 八年一、机构设置根据我院的具体情况及药品管理需要，将药品管理机构设置如下：院药事管理委员会的职责1、根据《药品管理法》及有关的法规、规章，组织制定本院相应的规章制度，认真执行，并对执行情况进行监督检查。2、根据“国家基本药物目录”及本院临床的具体情况，负责制订和调整本院“基本用药品种目录”及本院协定处方，定期审定需增加或淘汰的药品和制剂的品种。3、审定、监督本院用药计划及其执行情况。4、定期组织检查各科药品使用、管理情况及自配制剂的质量，指导各科合理用药，并进行考核。5、及时研究、解决本院药疗事故、严重用药差错和其他医疗用药的重大问题。6、指导制订新药临床研究计划及审查临床研究结果，组织评价新老药物的临床疗效与不良反应，提出淘汰品种的意见。7、组织医院药学学术活动，如举办临床用药进展、新药介绍、药物评价、药事法规等讲座，提高医、药、护人员的业务水平，促进相互交流。药事管理委员会成员任期一般 2 年，连选可连任。委员会的日常工作由药剂科负责，应保存完整的记录和档案。医院药剂科的职责1、在院长直接领导下贯彻执行《药品管理法》及有关法规、规章，建立健全本院药品监督管理制度，并有权检查、监督本院医疗科室合理使用药品，确保安全、有效，严防浪费。2、根据医疗和科研需要，编制本院的基本用药目录，经批准后组织采购，做好药品保管、供应及账卡登记等工作。3、及时、准确地调配处方，按照临床需要制备制剂、加工炮制中药材。4、建立健全药品质量监督检验制度，对药品质量进行严格检查，不合格的药品不准使用，保证临床用药安全、有效。5、运用新理论、新技术，积极研制临床需要的中、西药新制剂，为临床患者提供疗效好、不良反应小的防治药品。6、做好用药信息咨询工作。介绍新药，协助临床做好新药的临床研究和药品疗效评价工作。收集药品不良反应，及时向上级有关部门报告，将淘汰及新增药品的技术资料提供药事管理委员会。会。7、做好治疗药物监测工作，协助医师制订个体给药方案，力求达到提高疗效，降低不良反应（主要指毒副作用），确保患者用药安全、有效。8、承担医药院校学生的教学任务、在职人员培训和基层单位的技术指导。二、药剂管理人员1、医院主要负责人应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理法律、法规及经营药品的相关知识。2、药品质量管理工作中的负责人应有药学专业技术职称。3、药品调配中处方审核人员应是执业药师...
