单选题1001任何在人体进行的药物的系统性研究，以证实或揭示试验用药物的作用、不良反应及/或研究药品的吸取、分布代谢和排泄，目的是确定试验用药物的疗效和安全性
A 临床试验B 临床前试验C 伦理委员会D 不良事件1002由医学专业人员、法律专家及非医务人员构成的独立组织，其职责为核查临床试验方案及附件与否合乎道德并为之提供公众保证，保证受试者的安全、健康和权益受到保护
A 临床试验B 知情同意C 伦理委员会D 不良事件1003论述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、措施和组织，包括记录学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的重要文献
A 知情同意B 申办者C 研究者D 试验方案1004有关一种试验用药物在进行人体研究时已经有的临床与非临床数据汇编
A 知情同意B 知情同意书C 试验方案D 研究者手册1005告知一项试验的各个方面状况后，受试者自愿认其同意参见该项临床试验的过程
A 知情同意B 知情同意书C 试验方案D 研究者手册1006每位受试者表达自愿参与某一试验的文献证明
A 知情同意B 知情同意书C 研究者手册D 研究者1007实行临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者
A 研究者B 协调研究者C 申办者D 监查员1008在多中心临床试验中负责协调各参与中心的研究者的工作的一名研究者
A 协调研究者B 监查员C 研究者D 申办者1009发起一项临床试验，并对该试验的启动、管理、财务和监查负责的企业、机构和组织
A 协调研究者B 监查员C 研究者D 申办者1010由申办者委任并对申办者负责的人员，其任务是监查和汇报试验的进行状况和核算数据
A 协调研究者B 监查员C 研究者D 申办者1011临床试验中使一方或多方不懂得受试者治疗分派的程序
A 设盲B 稽查C 质量控制D 视察1012按试验方案所规定设计的一种文献，用以记录每一名受试者在试验过程中的数据
