《处方管理办法》一、 总则 1．适用范围：本办法适用于开具、调剂、保管相关的医疗机构和人员。 2．处方的定义：处方是由注册的和执业助理医师(以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书. 3．处方开具与调剂原则:应当遵循安全、有效、经济的原则。 二、处方管理一般规定 1．处方标准 （1)前记：包括医疗机构名称，费别，患者姓名,性别,龄，门诊或住院病历号，科别或病区和床位号,临床诊断，开具日期等，并可添列特别要求的项目。（麻醉药和第一类精神药品处方还应包括患者身份证明编号,代办人姓名、身份证明编号) (2)正文：以 rp 或 r（拉丁文 recipe“请取"的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量. （3）后记:医师签名或加盖专用签章,药品金额以及审核、调配、核对、发药药师签名或加盖专用印章. 2．处方颜色： (1）麻醉药品和第一类精神药品处方为淡红色。右上角标注“麻、精一". (2)急诊处方淡黄色. （3）儿科处方淡绿色 (4）普通处方白色。 (5)第二类精神药品处方白色。右上角标注“精二"。 3．处方书写法律规范：共 12 条. 4．药品剂量与数量书写要求： (1）一律用阿拉伯数字书写。 （2)剂量应当使用公制单位:重量以克（g）、毫克(mg)、微克（μg)、纳克(ng)为单位。容量以升（l）、毫升(ml）为单位。国际单位（iu）、单位（u)计算。中药饮片以克(g）为单位。 (3)片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位。溶液剂以支、瓶为单位；软膏及霜剂以支、盒为单位。注射剂以支、瓶为单位，应注明含量。中药饮片以剂为单位。 三、处方权的获得 （一)处方权的取得 1．经注册的执业医师：在执业地点取得相应的处方权。 2．经注册的执业助理医师开具的处方： （1）须经所在执业地点执业医师签字或加盖专用签章后方有效。 (2）在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业的助理医师,可以在注册的执业地点取得相应的处方权. 3．试用期的医师开具处方：须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。 （二）麻醉药品与第一类精神药品处方权和调剂资格的取得：医疗机构进行培训，本机构执业医师和药师经考核合格后取得处方权或药品调剂资格。 四、处方的开具 1、购进同一通用名称药品品种的限制:注射剂型和口服剂型各不得超过 2 种，处...
