同分异构体的书写一、中学化学中同分异构体重要掌握四种： CH3 ① 碳干异构：由于 C 原子空间排列不一样而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和 CH3-CH-CH3 ② 位 置 异 构 ： 由 于 官 能 团 的 位 置 不 一 样 而 引 起 的 。 如 ： CH2=CHCH2CH3 和CH3CH=CHCH3 ③ 官能团异构：由于官能团不一样而引起的。如： HC≡C-CH2-CH3 和 CH2=CH-CH=CH2；这样的异构重要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。④ 顺反异构：高中仅烯烃中也许存在，且 C=C 同一碳原子所连的两个基团要不一样。 常见的官能团异构通式也许的类别经典实例CnH2n烯烃、环烷烃CH2=CHCH3与CnH2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与 CH2=CHCH=CH2CnH2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH 与 CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛CH3COOH 、 HCOOCH3 与 HO—CH3—CHOCnH2n-6O酚、芳香醇、芳香醚与CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与 H2NCH2—COOHCn(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)二、同分异构体的书写规律1、烷烃 C7H16为例：(1)、先写最长的碳链： C -C -C -C -C -C -C(2)、减少 1 个 C，依次加在第②、③ ……个 C 上（不超过中线）： C—C—C—C—C—C(3)、减少 2 个 C：1）构成一种-C2H5，从第 3 个 C 加起（不超过中线）： C—C—C—C—C2）分为两个-CH3a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）： C—C—C—C—C C—C—C—C—Cb) 两个-CH3在不一样的碳原子上： C—C—C—C—C C—C—C—C—C总结：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间2、具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，要遵照有序规则：书写同分异构体要做到思维有序。它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构，书写按次序考虑。一般状况是碳链异构→官能团位置异构→官能团异构。3、芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。三、判断同分异构体的常见措施：（1）记忆法 记住已掌握的常见的异构体数。例如：（1）凡只含一种碳原子的分子均无异构；甲烷、乙烷、 新戊烷（看作 CH4的四甲基取代物）、2,2,3,3—四甲基丁烷（看作乙烷的六甲基取代物）、苯、环己烷、乙炔、乙烯等分子一卤代物只有一种； （2）丁烷、丁炔、丙基、丙醇有 2 种；...
