工业药剂学试卷(三)

《工业药剂学》试卷三一。名词解释1。协定处方：一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用药的需要，由医院药剂科与医师协商共同制订的处方。2。热原：是微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质的总称.3.置换价：药物的重量与同体积基质重量的比值。4。昙点：出现起昙现象时的温度。5。栓剂：药物。药材提取物或药粉与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。 二、填空题1。在防霉防发酵能力方面，苯甲酸防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力较尼泊金类强。2。休止角越小流动性越好.3。湿法制粒压片一般常用 30%至 70 ％ 的乙醇作润湿剂。4。膜剂的主要制法有流延法、挤压法、压延法。5。片剂的质量检查项目有外观、重量差异、硬度、崩解时限、溶出度测定、微生物.6。常用的浸出方法主要有煎煮法、浸渍法、渗漉法.7。羊毛脂不单独用作基质，常与凡士林合用，可改善吸水性。8。润滑剂在制备片剂过程中能起到润滑、助流、抗黏附。9.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用.三、是非推断题1。（√)医院处方制度中规定一般保存期为一年。2。(×)表面活性剂作为 O/W 型乳化剂其 HLB 值应为 15—18.3。（√）酒剂与酊剂共同点是浓度都有一定的规定。4。（×)中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。5。（×)药材粉碎越细药材中有效成分浸出效果越好。6。（×)生物制品.抗生素适宜的干燥方法是喷雾干燥。7.（×)输液剂中可添加适宜的抑菌剂.8.（×）凡规定检查含量均匀度的片剂,可不进行重量差异检查.9。(×）硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为 10%—20%。10。（√)新药系指我国未生产过的药物。11.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型.12。(×）干胶法制初乳时,液状石蜡：水:胶比例为 4：2：1。13.（×）灌封室是制备注射剂无菌操作的关键地区，要求干净度达到 1000 级.14.(×)热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间.15.(√）滑石粉。炉甘石。朱砂等应采纳水飞法粉碎. 四、单项选择题1。使微粒在空气中移动但不沉降和积蓄的方法称为（ C ).A。气体灭菌法 B。空调净化法 C。层流净化法 D。无菌操作法 E.旋风分离法2。下列不属于物理灭菌法的是（ D ）。A.紫外线灭菌 B.环氧乙烷 C。γ 射线灭菌D。微波灭菌 E.高速热风灭菌3。黏性过强的药粉湿法制粒宜选择( A ）。A。蒸馏水 B.乙醇 C。淀粉浆 D.糖浆 E。胶浆4。散剂用药典规定的水分测定法测定，...