执业药师《药学专业知识一》基础试题(8) 1、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于减少溶出速度而设计的是 A、制成包衣小丸或包衣片剂 B、制成微囊 C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯 D、制成不溶性骨架片 E、制成植入剂 2、不是缓、控释制剂释药原理的为 A、溶出原理 B、扩散原理 C、渗透压原理 D、离子互换作用 E、毛细管作用 3、有关缓、控释制剂，论述错误的为 A、缓、控释制剂的相对生物运用度应为一般制剂的 80%～120% B、缓、控释制剂的生物运用度应高于一般制剂 C、缓、控释制剂的峰谷浓度比应不不小于或等于一般制剂 D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成 12h 口服服用一次的缓、控释制剂 E、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂 4、有关缓释、控制制剂，论述对的的为 A、生物半衰期很短的药物(不不小于 1h)，为了减少给药次数，最佳作成缓、控释制剂 B、青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效明显延长 C、缓释制剂可克服一般制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药 D、所有药物都可以采用合适的手段制备成缓、控释制剂 E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 5、制备口服长期有效制剂，不可 A、制成微囊 B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片 C、用 PEG 类作基质制备固体分散体 D、用不溶性材料作骨架制备片剂 E、用 EC 包衣制成微丸，装入胶囊 6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的规定一般为 A、不小于 0.01mg/ml B、不小于 0.1mg/ml C、不小于 1.0mg/ml D、不小于 10mg/ml E、无规定 7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为 A、 1h B、2～8h C、15h D、24h E、48h 8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入 PEG 的目的是 A、助悬剂 B、增塑剂 C、成膜剂 D、乳化剂 E、致孔剂 9、渗透泵型控释制剂的构成不包括 A、推进剂 B、黏合剂 C、崩解剂 D、半透膜材料 E、渗透压活性物质 10、有关体内外有关性的论述，错误的是 A、体外释放曲线与体内吸取曲线上对应的各个时间点分别有关，是点对点有关 B、点对点有关是最高水平的有关关系 C、某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点有关只能阐明体内外有部分有关 D、单点有关是最高水平的有关关系 E、体内体外有关时能通过体外释放曲线预测体内状况
