微生物室空调净化系统验证文件目录一、验证方案1.方案审批2.设备概述3。验证目的4。验证范围5。验证小组成员6。验证前确认内容7。运行确认8。性能确认9。异常情况处理程序10.验证结果及结论11。再验证12。附表二、验证报告1。报告审批2。验证目的3。方案实施情况4。验证结果小结5。验证结果总评及结论三、验证结果及记录四、验证证书一、验证方案微生物室空调净化系统再验证方案编码: YZ-46( 原 ZG—7 。 5—G10-16。01)1. 方案审批验证方案审批表验证项目名称：验证方案起草人：日 期：验证方案会审人 日 期验证方案批准人：日 期:2.设备概述本空调净化系统由珠海格力电器股份有限公司生产的分体单冷型风管式房间空调机、风管、高效过滤器、中效风箱组成，具有空气除尘除菌的功能.主要用于微生物室的制冷和空气净化。3.验证目的为检查并确认微生物室空调净化系统在运行一段时间之后,仍然能够正常、稳定地运行， 所制定的标准及文件符合要求,保证微生物室空气环境持续达到设计要求和符合《无菌医疗器具生产管理法律规范》（YY0033—2000）中无菌医疗器械产品生产所需的良好环境的要求，特制定本方案对微生物室空调净化系统进行再验证.4。验证范围本验证方案适用于本公司微生物室空调净化系统的验证.5。验证小组成员姓名职责资质负责验证方案和验证报告的审批,负责验证证书的签发管理者代表负责验证方案的起草,负责验证方案的实施及与相关部门的协调，负责验证数据的收集和分析，完成验证报告.质量管理部验证专员负责验证方案和报告的审核；质量管理部经理负责验证方案和报告的审核；负责空调系统的运行确认。工程部经理负责验证项目原始资料（如说明书、维修手册、操作手册）的收集及汇总管理。生产管理部文员负责提供设备的计量器具检定情况质量管理部验证专员负责验证方案相关的检验及结果分析报告，负责数据的选择与评价。品质保证部 QC负责验证方案相关的检验及结果分析报告，负责数据的选择与评价。品质保证部 QC6.验证前确认内容6。1 确认所需文件资料生产管理部建立设备档案，整理使用手册等技术资料，归档保存。确认所需资料及存放处见附表 1。6.2 仪器仪表校验情况确认为保证测量数据的准确可靠，在设施、设备上的仪器、仪表以及本公司负责进行监测的项目所需仪器、仪表必须进行校验.主要校验的仪器有 fluke971 温湿度计、微压差表、风量罩、QDF—6 数字式风速仪、尘埃粒子计数器、浮游菌采样器等。将仪器、仪表校验情...
