新 GSP 收货与验收培训试题 部门： 姓名： 分数: 一、单选题（每题 3 分,共 30 分) 1
收货人员对符合收货要求的药品，应当按( D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志,通知验收
A、品名规格 B、有效期 C、批号 D、品种特性 2
供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C ）
A、业务专用章原印章 B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章 3
检验报告书的传递和保存可以采纳电子数据形式，但应当保证其（ A ）
A、合法性和有效性 B、真实性和有效性C、合法性和真实性 D、科学性和合法性 4
验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（ C ）
A、加贴标识 B、贴封条 C、加封并标示 D、加盖验收专用章 5
验收不合格的应当（ A )
A、拒收 B、放入不合格品库区 C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁 6
对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至（ D ）平台
A、药品监督网 B、国家药监局网 C、企业自己建立的数据网 D、中国药品电子监管网系统 7
企业按《法律规范》规定进行药品直调的，可委托（ C ）进行药品验收
A、发货单位 B、供货单位 C、购货单位 D、运输单位 8
直调药品的企业应当建立专门的（ B ）
A、验收记录 B、直调药品验收记录 C、直调记录 D、购进记录 9
冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的( D )，核查并留存运输过程和到货时的温度记录
A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限 10
中药蜜丸蜡壳至少注明( B )
A、规格 B、药品通用名称 C、批号 D、有效期 二、多选题（每题 4 分，共 40 分) 1、 同一批号的药品至少检查一个最小包装,但生产企业( A\B ),可不打开
