新 GSP 收货与验收培训试题 部门： 姓名： 分数: 一、单选题（每题 3 分,共 30 分) 1.收货人员对符合收货要求的药品，应当按( D ）要求放于相应待验区域，或者设置状态标志,通知验收。 A、品名规格 B、有效期 C、批号 D、品种特性 2。 供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其( C ）. A、业务专用章原印章 B、发货专用章原印章C、质量管理专用章原印章 D、验收专用章原印章 3.检验报告书的传递和保存可以采纳电子数据形式，但应当保证其（ A ）。 A、合法性和有效性 B、真实性和有效性C、合法性和真实性 D、科学性和合法性 4. 验收结束后，应当将抽取的完好样品放回原包装箱（ C ）。 A、加贴标识 B、贴封条 C、加封并标示 D、加盖验收专用章 5. 验收不合格的应当（ A ). A、拒收 B、放入不合格品库区 C、注明不合格事项及处置措施 D、就地销毁 6。 对实施电子监管的药品，应当按规定进行药品电子监管码扫码，并及时将数据上传至（ D ）平台。 A、药品监督网 B、国家药监局网 C、企业自己建立的数据网 D、中国药品电子监管网系统 7. 企业按《法律规范》规定进行药品直调的，可委托（ C ）进行药品验收。 A、发货单位 B、供货单位 C、购货单位 D、运输单位 8。 直调药品的企业应当建立专门的（ B ）。 A、验收记录 B、直调药品验收记录 C、直调记录 D、购进记录 9。 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的( D )，核查并留存运输过程和到货时的温度记录。 A、温湿度 B、有效期 C、温度状况 D、运输时限 10。 中药蜜丸蜡壳至少注明( B )。 A、规格 B、药品通用名称 C、批号 D、有效期 二、多选题（每题 4 分，共 40 分) 1、 同一批号的药品至少检查一个最小包装,但生产企业( A\B ),可不打开最小包装。 A、有特别质量控制要求B、打开最小包装可能影响药品质量的C、批号D、品种特性 2.、以下应当开箱检查至最小包装的是（ ABC ） A、破损、污染、渗液、封条损坏 B、包装异常 C、零货、拼箱的3.、以下可不开箱检查的是( A\C ）。 A、外包装及封签完整的原料药B、有效期较长的药品C、实施批签发管理的生物制品D、质量可靠的品种 4、验收人员应当对抽样药品的（ A\B\C\D ） 以及相关的证明文件等逐一进行检查、 核对。A、外观 B、包装 C、标签 D、说明书5。验 收 记 录 包 括 （ E ）、 剂 型 、...
