设 备 定 期 检 测 制 度一、医学影像设备涵盖数字X 线机( 包括CR/DR ）、X 线屏片摄片机、X 线透视机等临床检测设备。二、放射设备投入使用必须随机附有：本型号设备的食品药品监督管理局注册证、注册申请表、放射设备生产厂家的生产许可证、销售许可证、设备合格证、有效期内的设备计量检测报告、有效期内的设备防护检测报告。三、 医学影像设备必须每12个月进行一次计量检测, 放射设备每12个月进行一次防护检测，合格方可继续使用。医学影像设备更换重要部件包括摄片机球管、DR传感器、CR扫描仪等, 必须重新进行检测方可投入使用。四、 医学影像设备必须根据厂家规定的时间周期进行保养、除尘清洁, 操作者必须遵守设备操作规定和操作流程，以避开因为操作不当造成的设备损坏或精度下降。五、医学影像设备的管理检查由医疗机构专人负责进行，每季度一次, 要求必须符合管理标准；对于不符合要求的单位要求整改, 多次不符合要求的将可能对设备直接管理者给予处罚建议。胶 片 质 量 评 估 制 度工作目的1 提高医学影像学检查质量，降低医疗风险.适用范围2 用于健康体检的医学影像学检查包括：X线摄片检查.工作职责3 组织专家定期考核医学影像学专业员工的工作质量，医疗机构设有专人负责设备管理和检测工作。体检质量标准管理流程4 放射科室集体读片, 每月1 次；选择阳性、疑难和／或有教学价值的病例若干份, 作为当天读片的主要内容; 参加读片的医师应充分发表意见，进行深化的相关信息沟通，达到提高诊断质量的目的.5 投照必须符合技术标准，投照后应告知受检者不要离开或10至15分钟后回放射科询问投照情况，确认平片质量可以进行诊断时方可让受检者离开。6 由当班医师对平片进行阅片，核片医师将阴性结果再次进行阅读，避开遗漏阳性结果; 核片医师必须由获得主治医师职称二年以上的医师担任，核片医师对每份摄片必须核对“片头、报告”受检者的姓名，性别，年龄，卡号，片号，检查日期, 核片日期以及书写报告医师的签名, 检查名称、部位和方法是否达到通行行业标准、中心技术部门的有关规定；核片医师在审核报告过程中应注意修正错误的或不当的专业描述用语,以及描述与诊断结论的一致性, 特别是影像学诊断的准确性。必要时在建议中提出加做和／或重做有关的影像学检查,尽可能地减少误、漏、过诊的机率，提高报告的正确性。7 医疗技术科室人员聘用前及每度年工作中, 需接受专业技术委员会的技术考核，...
