高三化学一轮考点精讲精析（41）：卤代烃考点 41 卤代烃考点聚焦1．溴乙烷的要紧化学性质,明白得取代反应和消去反应,并通过对两者的比较认识反应条件对化学反应的阻碍；2．卤代烃的构造特点,同样通性和用途；3．理解卤代烃对环境的不良作用,增强环境爱惜意识。知识梳理1．分类⑴ 按分子中卤原子个数分： 。⑵ 按所含卤原子种类分： 。⑶ 按烃基种类分： 。练习：如下卤代烃中：① CH3CH2Br、② CH3Cl、③ CH2=CHCl、④ CCl4、⑤ ⑥ ⑦ 其中属于卤代芳香烃的有 (填序号，下同)；属于卤代脂肪烃的有 ； 属于多卤代烃的有 ；属于溴代烃的有 。 2．物理性质 常温下,卤代烃中除少数为 外,大多为 或 .卤代烃 溶于水,大多数有机溶剂,某些卤代烃自身确实是专门好的有机溶剂.纯洁的溴乙烷是 〔状态〕，沸点 38.4℃，密度比水 ， 溶于水，易溶于乙醇等多种有机溶剂.写出溴乙烷的构造式、电子式、构造简式构造式: 电子式: 构造简式: 3．化学性质 取代反应：由于 C-Br 键极性较强，易断裂，溴原子易被其他原子或原子团取代。溴乙烷与 溶液发生取代反应.写出该化学方程式： 消去反应：定义： 溴乙烷与 溶液共热.写出化学方程式： 练习：写出 2-溴丁烷分不发生如下反应后生成物的构造简式。 探索：C(CH3)3－CH2Br 能否发生消去反应？讨论：卤代烃发生水解反应和消去反应的条件。4．制法 ⑴烷烃卤代 ⑵不饱和烃加成探索：①制取CH3CH2Br可用什么措施？其中哪种措施很好？什么缘故？ ②试验室制取溴乙烷的化学方程式如下：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4—→CH3CH2Br+NaHSO4+H2O，什么缘故那个地点的硫酸不能使用98%的浓硫酸，而必须使用80%的硫酸？ ③在制得的CH3CH2Br中常混有Br2，怎样除去？5．卤代烃同分异构体的判定 判定根据——分析不等效氢的个数。详细有如下根据：①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基的氢原子是等效的。③处在镜面对称位置上的氢原子是等效的。探索：如下系列的烷其一氯代烷有几种？请写出第 n 种物质的通式。 ①〝球〞系列：CH4、C(CH3)4、C[C(CH3)3]4、……②〝椭球〞系列：CH3－CH3、C(CH3)3－C(CH3)3、C[C(CH3)3]3－C[C(CH3)3]3、……6．以卤代烃为中间体的有机合成 由于卤代烃可以发生取代反应和消去反应，因而可作为引入其他官能团的中间体。探索：怎样由烃制备如下构造的物质？(X 表达 Cl 和 Br)试题枚举【例 1】检查溴乙烷中具有溴元素存在的试验环节、操作...
