生物药物的制备与质量控制习题集一、单项选择题（每小题 2 分 共 15 题)1 蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采纳下列哪类的方法。（B ） A.分辨率高 B.负载量大 C。操作简便 D.价廉 2、下列药物哪些是重组 DNA 药物 (B ） A。蛋白质工程药物 B.基因药物 C.天然生物药物 D.半合成生物药物 3、下列药物中属于糖类药物的是 ( A )A。甲壳素 B。卵磷脂 C。肌苷酸 D。氯霉素 4、4、冬虫夏草的入药部位为 （ A ）A.虫体和子座 B.子囊 C。孢子囊 D.全草5.下列哪项不属于新型疫苗 （ C ）A．亚单位疫苗 B．合成肽疫苗 C．多联苗 D．抗独特型抗体6。下列哪种方法是由于细胞内冰晶的形成导致细胞破裂的 （ C ） A。 真空干燥 B. 酶解法 C. 冻融法 D。 渗透压法7.某抗生素以醋酸丁酯为流动相进行 pH 纸层析,酸性条件下比移值大，碱性条下比移值小,则该抗生素为 ( B ） A. 弱碱性 B。 弱酸性 C。强碱性 D.强酸性 8.从四环素发酵液中去除铁离子，可用 （B ） A。 草酸酸化 B。 加黄血盐 C. 加硫酸锌 D. 氨水碱化9.用大肠杆菌作宿主表达重组 DNA 药物，缺点是 （ C ） A。蛋白质表达量低 B.生长慢 C。产物无糖基修饰 D.难以获得工程菌 10.下列药物哪些是重组 DNA 药物 （B ） A。蛋白质工程药物 B.基因药物 C.天然生物药物 D.半合成生物药物11.生物药物原料的保存可实行有机溶剂脱水法，常用的有机溶(D ） A．甲醛 B．酒精 C．苯酚 D．丙酮12。选用 110 树脂分离纯化链霉素，交换时 pH 应为 ( C ） A．2～4 B. 4～6 C。6～8 D。 12~14 13.能够除去发酵液中钙、镁、铁离子的方法是 （ C ） A。 过滤 B。 萃取 C。 离子交换 D. 蒸馏14.下列哪项不属于新型疫苗 ( C ） A．亚单位疫苗 B．合成肽疫苗 C．多联苗 D．抗独特型抗体15。利用产氨短杆菌发酵法生产肌苷酸,第一步是用诱变育种的方法筛选缺乏哪种酶的腺嘌呤缺陷型菌株，并在发酵培育基中提供亚适量的腺嘌呤。 （A ） A．SAMP 合成酶 B．SAMP 裂解酶 C．PRPP 转酰胺酶 D．IMP 脱氢酶 二、填空题(每空 1 分 共 20 空）1、生物制药的特点 高投入 、 高产出 、 高风险 2、抗生素生产的方法 发酵法 、化学合成法 、 半合成法 、 直接提取 。 3、药物化学的特点 综合性 、 边缘性 。 4、在用药过程中没有吸收过程的是 ...
