生物药剂学与药物动力学期末考试试题一.单项选择题（共 15 题，每题 1 分，共 15 分) 1。大多数药物吸收的机理是（D ） A。逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D。不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E。有竞争转运现象的被动扩散过程 2。不影响药物胃肠道吸收的因素是（D ) A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度C.药物的粒度 D。药物旋光度 E.药物的晶型 3。不是药物胃肠道吸收机理的是（ C ) A。主动转运 B。促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E。被动扩散 4.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律（B ） A。平均稳态血药浓度是（Css)max 与（css)min 的算术平均值 B。达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C。达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D。达稳态时的累积因子与剂量有关 E。平均稳态血药浓度是（css）max 与（Css）min 的几何平均值 5。测得利多卡因的消除速度常数为 0。3465h，则它的生物半衰期（ C ） A.4h B.1.5h C.2.0h D。O.693h E。1h 6.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是（ A ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B。表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C。表观分布容积不可能超过体液量 D。表观分布容积的单位是“升/小时"E.表现分布容积具有生理学意义 7.静脉注射某药,X0=60rag，若初始血药浓度为 15ug/ml，其表观分布容积 V 为（ D ）A 。 20L B 。 4ml C 。 30L D.4L E。15L 8.地高辛的半衰期为 40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ A ) A.35 。 88 B。 40.76 C 。 66.52 D。 29.41 E.87.679。假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 tl/2 药物消除 99.9％？( D ） A 。 4h/2 B.6tl/2 C 。 8tl/2 D.10h/2 E。12h/2 10.关于胃肠道吸收下列哪些叙述是错误的（ C） A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量 B。一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加 C.一般情况下,弱碱性药物在胃中容易吸收 D。当胃空速率增加时多数药物吸收加快 E.脂溶性，非离子型药物容易透国细胞膜 11.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序( A ） A。水溶液〉混悬液〉...
