药剂科室质量与安全质控考核标准 考核时间： 年 月 日 项目分值考核标准评分标准扣分原因建立药品质量监控体系，有效控制药品质量201.由主管以上医师负责药品质量监督管理，职责明确。2。有药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程.3。有药品验收相关制度与程序,保证每个环节药品的质量.1. 无主管以上医师负责药品质量监督管理扣 0.5 分。2。 无药品质量管理相关制度和药品质量报告途径与流程扣 0。5 分。3.无药品验收相关制度与程序扣 0.5 分。药品调剂制度201.落实药品调剂制度，遵守药品调剂操作规程,保障药品调剂的准确性。2。药品调剂时，仔细审核药品处方或用药医嘱后调剂配发药品。1。未落实药品调剂制度扣1 分。2.药品调剂时，未能仔细审核药品处方或用药医嘱后调剂配发药品扣 0。5 分.抗菌药物管理方案与处方权限和调剂资格管理201。抗菌药物临床应用相关指标控制基本合理。2.医师和药师经培训并考核合格后,授予相应级别的抗菌药物处方权落实到每名医师和药师.1. 抗菌药物临床应用相关指标控制不合理扣 1 分.2.未进行医师和药师经培训并考核扣 0.5 分。3。 抗菌药物处方权不能落实到每名医师和药师扣 0.5分。配备临床药师参加临床药物治疗、促进合理用药201。配备 1 名临床专职药师，有工作制度和岗位职责，参加临床用药指导。2.开展处方点评，药物临床应用评价工作,定期向药事管理组织报告监测结果与用药分析。1。未配备 1 名临床专职药师，有工作制度和岗位职责扣 1 分。2。未开展处方点评,药物临床应用评价工作，定期向药事管理组织报告监测结果与用药分析扣 1 分。特别管理药品201。“特别管理药品"根据法律法规、规章制定相应的管理制度.2.有“麻”“精”药品实行三级管理和“五专”管理制度与程序。1. “特别管理药品”未根据法律法规、规章制定相应的管理制度扣 1 分。2。无“麻"“精"药品实行三级管理和“五专”管理制度与程序扣 1 分。被考核科室负责人签字: 考核人员签字：第四节 处方管理处方标准一、处方内容 1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、处方编号、临床诊断、开具日期等。处方编号由药师按年月日逐日顺序编制 .可添列特别要求的项目。麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。2.正文：以 Rp 或 R（拉丁文 Recipe“请取”的缩写）标示,分列药品名称、剂型...
