药品从业人员培训考试试题库法律法规部分一、单项选择题1、2001 年 2 月 28 日修订通过的《中华人民共和国药品管理法》自（ C ）起施行
（所有岗位）A、2001 年 2 月 28 日 B、2001 年 10 月 1 日 C、2001 年 12 月 1 日2
药品是指用于（ A ）人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质
（所有岗位）A
预防、治疗、诊断 B
预防、根治、验 C
治疗、诊断、手术3、《中华人民共和国药品管理法》规定，未取得（ C ）的，不得经营药品
（所有岗位)A、《医疗机构制剂许可证》B、《药品生产许可证》C、《药品经营许可证》4、2024 年 11 月 6 日审议通过的《药品经营质量管理法律规范》自（ C ）起施行
（所有岗位)A、2024 年 1 月 1 日 B、2024 年 4 月 1 日 C、2024 年 6 月 1 日 D、2024 年 7 月 1 日5、企业应当对药品供货单位的质量管理体系进行（ C ）
（企业负责人、质量负责人、质量管理机构负责人、质量管理员)A、审核 B、调查 C、评价 D、考核6、药品零售企业从事中药饮片质量管理、验收、采购人员工作的应当具有（ A ）
（企业负责人、质量负责人、验收员、采购员）A、中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称B、中药学大专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称C、中药学中专以上学历或者具有中药学专业中级以上专业技术职称D、从事中药工作满十年以上的 7、验收药品应当根据药品批号查验同批号的（ C ）
（质量负责人、验收员）A、药品购进票据 B、随货同行单 C、检验报告书 D、条形码8、中药饮片的采购记录还应当标明( A )
（采购员）A、产地 B、规格 C、质量标准 D、价格9、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合（
