采购员岗前培训试题姓名 岗位 成绩 一、填空题（每空 2 分,共 40 分）1．首营企业是指 。2．首营品种是指 .3．采购药品，应向供货单位索取： 、 、 等复印件,以及供货单位 法人授权委托书以及委托人的身份证明文件。4．对首营企业应该审核是否超出有效证照所规定的 和 。 5．首营企业的审核由采购部填写 ,经采购部、质量管理部 审核和总经理批准后，签订 或含有质量条款的购销合同. 6．采购部应建立 和 档案。7．对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，内容包括药品 、 、 、 等复印件，以上资料均需加盖供货企原印章。8、首营品种应索取加盖 的 。9、购进药品应根据 、 的原则，编制采购计划应有质管部门参加。10、整件药品应有 。二、问答题（每题 20 分,共 60 分） 1、对于购货合同，应包括哪些质量条款 2、购进记录内容应包括哪些3．请解释药品管理法对假劣药品如何定义答案：一、填空题1、 购进药品时，与公司首次发生供需关系的药品生产或经营企业。2、向某一药品生产企业首次购进的药品(含新规格、新剂型、新包装等）。3、供货单位的《药品生产（经营)许可证》、《营业执照》、GMP／GSP 认证证书、销售人员4、生产(经营)范围、经营方式5、首次经营企业审批表、质量保证协议书6、首营企业、首营品种7、生产批准文件、法定质量标准、商标注册证、价格批文8、供货单位质检专用章、药检报告书9、按需购进、择优选购10、产品合格证二、问答题： 1、答：（1)工商间购销合同中应明确： ① 药品质量符合质量标准和有关质量要求② 药品附产品合格证; ③ 药品包装符合有关规定和货物运输要求. （2)商商间购销合同中应明确： ① 药品质量符合质量标准和有关质量要求； ② 药品附产品合格证； ③ 购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件； ④ 药品包装符合有关规定和货物运输要求。2、 答：购进记录应注明药品名称、剂型、规格、单位、数量、产品批号、有效期、生产单位、供货单位、购进日期等项内容。记录保存至超过药品有效期后一年，但不得少于三年3、 答:（一）、有下列情形之一的，为假药： 1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的; 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处: 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2、依照本法必须批准而未经批准生产、进口， 或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； ...
