药师审核处方或用药医嘱管理制度Ⅰ 目的：为促进临床合理用药，加强处方管理，法律规范临床用药行为，保障患者用药安全、有效、适当、经济,提升药师在合理用药管理中的地位和作用，全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医院处方点评管理法律规范(试行）》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规的相关规定制定本制度。 Ⅱ 范围：药学部涉及处方审核及用药医嘱审核的各部门、各岗位均应遵守本法律规范的相关内容.Ⅲ 细则：医师处方需经药学专门技术人员审核后方可发药。药师审核应按《处方管理办法》《医院处方点评管理法律规范（试行)》的要求审核处方，特别注意用药不适宜及超常处方的审核。处方审核包括形式审核和质量审核两个方面。一、形式审核即对处方的合法性与完整性进行评价，既处方的自然项目，其内容包括： 1医疗机构的名称;2患者的门诊号、就诊科室、姓名、性别、年龄、临床诊断是否填写完整； 3处方医师姓名(签名或盖章)、代码；4处方药品金额是否正确；5麻醉药品、第一类精神药品的处方还应包括患者的身份证号码,代办人的姓名及身份证号码；6处方所开具的药品、药品数量等是否符合相关法律法规的要求；7开具的处方日期，处方期限的有效性。二、质量审核及对处方的合理性及科学性进行审核，其内容包括：1。 药品名称、剂型、规格、数量、是否书写完整正确、是否符合规定要求；2。对于易引起过敏的药物,处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；题目:药师审核处方或用药医嘱管理制度文件编号NCYXB-GC—001-01.1起草人：唐捷审核人： 批准人： 修订日期：2024—01—20版本号：01执行日期：2024—01—31规定皮试的药品包括: ①青霉素类；②头孢类；③胸腺肽;④细胞色素 C；⑤TAT;⑥蛇毒血清；⑥STM；⑦荧光素钠注射液、⑧结核菌素纯蛋白衍生物(PPD）、⑨有机碘造影剂(碘吡啦啥、醋磺苯酸钠、泛影钠、泛影葡胺、胆影钠、碘化油等）、⑩ 门冬酰胺酶等。 3。处方用药与临床诊断的相符性，处方用药是否为说明书适应症外的用药，若为老药新用，是否有相关文献支持;4。用法、用量、疗程等是否正确，是否符合药品说明书的要求；5.选用剂型与给药途径的合理性；6.是否有重复给药现象；7。是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌;8.所用药品是否有患者禁忌症，需特别关注儿童、老年患者、妊娠妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全者等等;9.若处方药品为高危药物，需特别关注其使用是否符合要求.三、不合理处方及...
