中国药科大学药物分析期末试卷（A 卷）2024—2024 学年第一学期专业药学专业药物分析方向班级 学号 姓名 得分评卷人一、填空题（每空 0。5 分,共 15 分)1、非盐酸盐药物在生产过程中也可能引入的氯离子,氯离子对人体__无害__，但它能反映药物的_纯净程度_及生产过程_是否正常_，因此氯化物常作为_信号_杂质检查。药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳氏_比色管中，在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应，生成氯化银胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。比较时，比色管同置_黑色_背景上，从比色管_上方向下_观察，比较，即得。氯化物浓度以 50ml 中含_50～80_μg 的 Cl-为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显，便于比较。供试品溶液如不澄清,应_过滤_;如带颜色,可采纳_内消色法_解决。2、药品质量标准分析方法验证的目的是证明采纳的方法适合于相应检测要求。建立药品质量标准时分析方法需经验证。验证内容有：_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐用性_。HPLC 法进行药物分析测定时系统适用性试验的目的是_确定条件符合要求_;系统适用性试验的常见内容有：_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因子_.3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过 700℃。1、对比品：用 于 鉴 别检查或含量测定的化学标准物质。2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。4、滴定度：每 1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。5、E1cm 1％:当溶液浓度为 1%（g/ml）,溶液厚度为 1cm 时的吸光度数值，即百分吸收系数。得分评卷人三、单项选择题（每小题 1 分，共 10 分） 从相应选项中选择一个正确答案填入空格中1. 中国药典 2024 版一部中收载的药材标准中不包括项目是： （B ）A.品名 B。制法 C。性状 D。鉴别 E。浸出物 F.含量规定 G.炮制H.性味与归经 I。功能与主治 J.用法与用量 K。贮藏2. 关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是： (D ）A。供试品置无灰滤纸袋中 B.燃烧瓶中须充满氧气 C。 是快速分解有机物的方法 D。燃烧瓶内...
