3C 认证检查表制定依据：1、强制性产品认证—工厂质量保证能力要求2、产品控制要求3、相应国标、行标要求序列审查要求是否合格检查描述1职责和资源1
1 职责是否指定了质量负责人，对贵公司的质量体系动作的有效性、适宜性负责质量负责人是否有足够能力胜任相应质量工作
是否已建立了持续有效的质量管理体系
是否有相应文件进行规定
对认证标志的使用是否有文件规定
现标志是否得到妥善保管和使用
是否确保满足对不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志的要求
有无文件规定
2资源生产设备、检测设备是否充分且满足认证要求
生产设备、检测设备是否由相关人员进行操作
操作人员是否得到充分培训
有无相关培训记录
对质量有影响的人员是否进行了资格鉴定
对人员资格鉴定是否有文件规定
有无相关记录
是否建立保持适宜的产品生产、检验、试验、储存等必备的环境要求
2文件和记录2
1是否有为确保产品的质量相关过程有效运作和控制需要的文件而制定的文件化的质量计划或相类似文件
序列审查要求是否合格检查描述质量计划内容是否充分
其至少应包括设计目标、实现过程、检测及有关资源的规定，以及获证后对获证产品的变更（标准、工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定
质量计划中有关产品设计标准或法律规范是否满足产品的国家标准，至少不能低相关国家标准要求
2是否建立文件规定公司文件、资料进行有效控制
对文件制定、审批、变更的权限是否有明文规定且得到实施
对文件的修订和变更状态是否得到有效识别
是否确保现下发的所有文件为有效版本
3对质量记录的保管、标识、储存及处理是否已文件化
质量记录是否清楚、完整，能充分反映产品的实际状态
质量记录是否在有效期内保存并可查
3采购和进货检验3
1供应商的控制对供应商的选择、评定、日常管理是否有文件规定且得到有效实施
相关记录是否齐全且得到有效保存、可查
