药事管理与法规试题 50 题二第 19 题(A 型题):对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是 A 国务院 B 国家医药管理局 C 卫生部 D 国家技术监督局 E 国家工商行政管理局 答案:B 第 20 题(A 型题):组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是 A 药品认证委员会 B 新药审评中心 C 药典委员会 D 药品检验所 E 药品审评委员会 答案:C 第 21 题(B 型题): A 同一台混合设备的一次混合量 B 同一班组在同一生产周期内生产的产品 C 经最后混合质量均一的一次混合量 D 同一斑组使用同一台设备生产的产品 E 同一批原料在同一天分装的产品 1 中药提取物的一个批号为 2 片剂的一个批号为 3 中成药丸剂的一个批号为 4 粉针剂的一个批号为 5 胶囊剂的一个批号为 答案:CAAEA 第 22 题(B 型题): A 每克或每毫升含细菌数不得过 100 个,霉菌数和酵母菌数不得过 100 个 B 每克或每毫升含细菌数不得过 1000 个,霉菌数不得过 100 个 C 每克或每毫升含细菌数不得过 10000 个,霉菌数不得过 1000 个 D 每克或每毫升含细菌数不得过 10000 个,霉菌数不得过 500 个 E 每克或每毫升含细菌数不得过 50000 个,霉菌数不得过 500 个 1 口服化学药制剂 2 化学药液体制剂 3 含生药原粉的冲剂 4 含生药原粉的中西药复合制剂 5 不含生药原粉的中西药复合制剂 答案:BADDB第 23 题(B 型题): A 红色色标 B 黄色色标 C 绿色色标 D 蓝色色标 E 规定标志 1 医药商品出现质量问题待复验时应挂 2 医药商品经检验为合格品时应挂 3 医药商品经检验为不合格品时应挂 4 医药商品等待检验时应挂 5 外用药品应贴有 答案:BCABE 第 24 题(B 型题): A 基层人民法院管辖 B 中