西药药一 考点第一章考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体（散剂、颗粒剂、片剂等）、半固体（软膏剂、糊剂等）、液体（溶胶剂、芳香水剂等）和气体（气雾剂、部分吸入剂等） 2.按给药途径分类① 经胃肠道给药剂型：口服给药② 非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类① 真溶液类② 胶体溶液类③ 乳剂类④ 混悬液类⑤ 气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。⑥ 固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。⑦ 微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等 5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等 考点二：药物剂型的重要性① 可改变药物的作用性质② 可调节药物的作用速度③ 可降低（或消除）药物的不良反应④ 可产生靶向作用⑤ 可提高药物的稳定性⑥ 可影响疗效（影响不是决定） 考点三：药用辅料的作用① 赋型② 使制备过程顺利进行③ 提高药物稳定性④ 提高药物疗效⑤ 降低药物毒副作用⑥ 调节药物作用⑦ 增加病人用药的顺应性 考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。① 水解：主要有酯类（包括内酯）、酰胺类（包括内酰胺）青霉素类分子中存在不稳定的 β-内酰胺环，在 H+或 OH-影响下，很易裂环失效。1② 氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。③ 异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用；毛果芸香碱—差向异构作用；维生素 A—几何异构化④ 脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。⑤ 聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。 考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响① pH 的影响② 广义酸碱催化的影响③ 溶剂的影响④ 离子强度的影响⑤ 表面活性剂的影响⑥ 处方中基质或赋形剂的影响 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响① 温度的影响② 光线的影响③ 空气（氧）的影响④ 金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用⑤ 湿度和水分的影响⑥ 包装材料的影响 考点六：药物稳定性试验方法① 影响因素试验（高温、高湿、强光试验）② 加速试验（化学动力学理论）③ 长期试验（留样观察法）...
