本指南由中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心艾滋病参比实验室组织有关专家撰写，由中国疾病预防控制中心批准执行。编写主持人：蒋岩编写人员： 潘品良 蒋岩 李敬云 钟平 尚红 李太生审核咨询专家及技术人员：邵一鸣 康来仪 朱效科 王佑春 汪宁 朱红 郭志宏 季阳 刘海林 肖瑶 邱茂锋 马春涛编写单位：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心 参编单位：中国人民解放军军事医学科学院上海市疾病预防控制中心中国医科大学北京协和医院技术顾问：Mike Ussery, Hao Zhang美国国立卫生研究院 过敏及传染病研究所James W. Bremer美国 Rush 大学医学中心 VQA 实验室Trever Peter克林顿基金中国艾滋病防治项目实验室专家Donald J. Brambilla美国华盛顿大学新英格兰研究所Francis F. Mandy加拿大公共卫生局疾病预防控制中心国家免疫学实验室前 言随着 HIV-1 病毒载量检测在艾滋病临床辅助诊断和抗病毒治疗监测以及艾滋病科研工作中的广泛应用，我国开展该项检测工作的实验室日益增多。自 1997 年艾滋病实验室首次引进 HIV-1 病毒载量检测技术，截至 2007 年底，全国已经配备了近 120 台 HIV-1 病毒载量检测仪，覆盖了疾控、医院、检疫、军队等系统。目前，虽然许多实验室已经将病毒载量检测纳入艾滋病相关辅助诊断和治疗监测工作，但大多数实验室开展工作的时间较短，经验不足，因此，急需加强该领域的培训和质量控制工作，以保证检测结果的准确性和可靠性。为了加强质控和保证检测质量，并得到国际上的认可，艾滋病参比实验室 2004 年开始参加美国 NIH 组织的 HIV-1 病毒载量检测能力验证工作。在通过考核和积累经验的基础上，2005 年启动了国内 HIV-1 病毒载量检测能力验证工作。在积极组织实验室能力验证的同时，艾滋病参比实验室也对实验室技术人员进行培训，积极开展室内质控。这些工作对提高HIV-1 病毒载量的检测技术，保证质量起到了重要作用。为了进一步规范艾滋病实验室HIV-1 病毒载量检测，建立标准化质量控制程序，准确开展各项检测及质量控制工作，特制定本指南。本指南是根据各种 HIV-1 病毒载量检测方法的技术要求，结合现行的国内外相关技术规范而制定。本指南针对 HIV-1 病毒载量检测的实验室设置、样品管理、检测技术、质量控制、生物安全等方面提出指导。本指南自 2006 年初正式开始编写，性病艾滋病预防控制中心多次组织了有国内外专家参加的指南编写专项...
