药物的量效关系是指（）
药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系2
药物效应强度是（）
能引起等效反应的相对剂量3
药物产生副作用的药理学基础是（）
药理效应选择性低4
药物半数致死量（LD50）是（）
引起半数实验动物死亡的剂量5
受体部分激动剂的特点是（）
具有激动药与拮抗药两重特性6
药物的治疗指数是（）
LD50/ED507
药物的副作用是（）
与治疗目的无关的药理作用8
受体激动剂的特点是（）
与受体有较强的亲和力和内在活性9
半数有效量是（）
50%的受试者有效10
对受体的认识不正确的是（）首先与配体发生化学反应的基团11
药物产生作用的快慢取决于（）药物的吸收速度12
药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）
pKa 是指（）
药物 50%解离时的 pH 值14
某药 t1/2 为 8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）40 小时15
关于肝药酶的描述，下列（）是错误的
只代谢 19 类药物16
每个 t1/2 给恒量药一次，约经过（）个 t1/2 可达稳态血药浓度
弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）
在胃中解离增多，自胃吸收减少18
静脉注射某药 0
5mg,稳定的血药物浓度为 10ng/ml,其表观分布容积约为（）
药物进入血循环后首先（）
与血浆蛋白结合20
时量曲线的峰值浓度表明（）药物吸收速度与消除速度相等21
被动转运的特点是（）
顺浓度差，不耗能，无竞争现象22
下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）
N2 受体拮抗剂23
去甲肾上腺素的消除主要是通过（）
被突触前后膜摄取24
去甲肾上腺素能神经是指（）末梢释放去甲肾上腺素的神经25
下述（）不是胆碱能神经
支配窦房结的交感神经节后纤维26
胆碱能神经是指（）
末梢释放乙酰胆碱的神经27
下述（）不属于交感神经支配
