1.药物的量效关系是指（）。药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系2.药物效应强度是（）。能引起等效反应的相对剂量3. 药物产生副作用的药理学基础是（）。药理效应选择性低4.药物半数致死量（LD50）是（）。引起半数实验动物死亡的剂量5.受体部分激动剂的特点是（）。具有激动药与拮抗药两重特性6.药物的治疗指数是（）。LD50/ED507.药物的副作用是（）。与治疗目的无关的药理作用8.受体激动剂的特点是（）。与受体有较强的亲和力和内在活性9.半数有效量是（）。50%的受试者有效10.对受体的认识不正确的是（）首先与配体发生化学反应的基团11. 药物产生作用的快慢取决于（）药物的吸收速度12. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（）。吸收13. pKa 是指（）。药物 50%解离时的 pH 值14.某药 t1/2 为 8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）40 小时15.关于肝药酶的描述，下列（）是错误的。只代谢 19 类药物16.每个 t1/2 给恒量药一次，约经过（）个 t1/2 可达稳态血药浓度。517.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）。在胃中解离增多，自胃吸收减少18.静脉注射某药 0.5mg,稳定的血药物浓度为 10ng/ml,其表观分布容积约为（）。50L19.药物进入血循环后首先（）。与血浆蛋白结合20.时量曲线的峰值浓度表明（）药物吸收速度与消除速度相等21. 被动转运的特点是（）。顺浓度差，不耗能，无竞争现象22. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（）。N2 受体拮抗剂23. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（）。被突触前后膜摄取24.去甲肾上腺素能神经是指（）末梢释放去甲肾上腺素的神经25.下述（）不是胆碱能神经。支配窦房结的交感神经节后纤维26.胆碱能神经是指（）。末梢释放乙酰胆碱的神经27.下述（）不属于交感神经支配的功能。瞳孔缩小28. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（）。MAO 抑制剂29. 乙酰胆碱的消除主要是通过（）。乙酰胆碱酯酶水解30. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（）。主要释放乙酰胆碱31.下述（）不是副交感神经支配的功能。血管收缩32. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）。不被胆碱酯酶代谢33. 下列（）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。选择性 M 受体激动作用34. 关于毛果芸香碱的临床应用，（是错误的盗汗时敛汗35.下列（）不是 ACh 的 M 样作用。骨骼肌收缩36.下列（）不属于 ACh 激动 N型胆碱受体的作用。窦房结兴奋37.下列（）...
