红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收
相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现
常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置吸收强度C烷烃强C烯烃及芳烃中等三 C炔烃强CC烷烃弱CC烯烃不定C 三 C炔烃不定C醛强酮强酸及酯强酰胺强醇及酚不定，尖锐氢键结合的醇及酚强，宽胺中等，双峰C氯化物中等溴化物中等通常，处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 N,C,整个红外谱图可以分为两个区，但具有强烈的特征性，处指纹区
区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单键的伸缩振动吸收带，在波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：C 三 C,C 三 N,CCC,CC，等的 N 申缩振动吸收带
在以下的波数端有CC,C,CN 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动
指纹区处，有 cC 的伸缩振动以及 cC 的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰因此光谱非常复杂
该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要
有机化学有机化合物红外吸收光谱a 伸缩振动，6 面内弯曲振动，Y 面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H 键的骨架振动所引起，而其中以 C-H 键的伸缩振动最为有用
在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨架振动吸收
烷烃有下列四种振动吸收
1、aCH在 2975—2845cm-i范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称C-H伸缩振动2、6CH在 1460cm-i和 1380cm-i处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-HC-H的 aas，后者归因于甲基 C-H 的 as
1380cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用
共存基团的电负性对 1380cm-1
