红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置吸收强度C烷烃强C烯烃及芳烃中等三 C炔烃强CC烷烃弱CC烯烃不定C 三 C炔烃不定C醛强酮强酸及酯强酰胺强醇及酚不定，尖锐氢键结合的醇及酚强，宽胺中等，双峰C氯化物中等溴化物中等通常，处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团 N,C,整个红外谱图可以分为两个区，但具有强烈的特征性，处指纹区。区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单键的伸缩振动吸收带，在波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：C 三 C,C 三 N,CCC,CC，等的 N 申缩振动吸收带。在以下的波数端有CC,C,CN 等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。指纹区处，有 cC 的伸缩振动以及 cC 的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。有机化学有机化合物红外吸收光谱a 伸缩振动，6 面内弯曲振动，Y 面外弯曲振动一、烷烃饱和烷烃 IR 光谱主要由 C-H 键的骨架振动所引起，而其中以 C-H 键的伸缩振动最为有用。在确定分子结构时，也常借助于 C-H 键的变形振动和 C-C 键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。1、aCH在 2975—2845cm-i范围，包括甲基、亚甲基和次甲基的对称与不对称C-H伸缩振动2、6CH在 1460cm-i和 1380cm-i处有特征吸收，前者归因于甲基及亚甲基 C-HC-H的 aas，后者归因于甲基 C-H 的 as。1380cm-1峰对结构敏感，对于识别甲基很有用。共存基团的电负性对 1380cm-1 峰位置有影响，相邻基团电负性愈强，愈移向高波数区，例如，在 CH3F 中此峰移至 1475cm-1。异丙基 1380cm-1裂分为两个强度几乎相等的两个峰 1385cm-1、1375cm-1叔丁基 1380cm-1裂分 1395cm-1、1370cm-1两个峰，后者强度差不多是前者的两倍，在 1250cm-1、1200cm-1附近出现两个中等强度的骨架振动。3、aC-C在 1250—800cm-1范围内，因特征性不强，用处不大。4、YC-H分子中具有—（CH2）n—链节，n 大于或等于 4 时，在 722cm-1有一个弱吸收峰，随着 CH2个数的减少，吸收峰向高波数方向位移，由此可推断分子链的长短。二、烯烃烯烃中的特征峰由 C=C...
