药品验收和保管制度VIP免费

文件名称：药品验收和保管制度文件编号：YSGL03001-7-1起草人：审核人：批准人：起草日期：2012-1-10审核日期：2012-1-11批准日期：2012-1-12生效日期：2012-1-12分发部门：医务科、药剂科目的：规范药品验收、保管工作。范围：适用于本院药品验收和保管工作的管理责任人：药品验收和保管人员内容：1.购进药品应当逐批验收，并建立真实、完整的药品验收记录。接受捐赠药品、从其他医疗机构调入急救药品也应当遵守验收规定。2.药品入库时，药库保管员应对照药品采购计划、进货单和有效凭证，认真核对并建立验收记录，内容应当包括药品名称、剂型、规格、数量、生产厂家、生产批号、生产日期、有效期、批准文号、供货企业、价格、购进日期、验收日期、验收结论等；除核对上述内容外，尚应检查内外包装有无破损、外观有无异常；有无产品合格证、产品批检验报告。所有项目符合要求，方能放行入库。3.验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。4.验收合格后，应及时将进货单据等，整理签字，交账目管理员登记入账，打印出药品“入库凭证”。保管员将“入库凭证”和随货的“产品合格证”、“产品检验报告”一起归档保存以备查。5.药品入库后，应及时归类入位。药品摆放时应将药品标签或标有药品名称的一面朝外。6.药品保管员应经常检查药品效期，配备药品有效期管理标识，对有效期低于3个月的药品有警示措施。药品发放应当遵循“近效期先出”的原则7.药房、药库应配备相应的药橱、药柜和地架，以及能满足药品存储要求的温湿度调控设施和防尘、防污染、防虫鼠等设备。药库设常温库（0℃~30℃）、阴凉库（20℃以下）、冷库（2-10℃），相对湿度应保持在45-75%之间。8.储存药品应当按照药品属性和类别分库、分区、分垛存放，并实行色标管理（合格区为绿色、待验区和退货区为黄色、不合格区为红色）。药品按批号存放，与非药品分开；中药饮片、中成药、化学药品分别储存、分类存放；易串味药品单独密闭存放；过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库（区）。药品与地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，堆垛之间应有一定的距离，垛位与地面的距离应不小于10厘米，与墙、屋顶（梁）的距离应不小于30厘米，并有明确的标识。9.药品养护人员应定期对储存药品进行检查和养护，保持药品库内，干净整洁，定期通风，并采取必要的控温、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等措施；监测并每天对储存区域的进行温湿度检查，上、下午各记录一次，当温湿度超过规定范围时，应及时采取调控措施，并作相应记录。储存设施设备定期维护，发现异常及时处理，并建立相应的养护档案。10.特殊药品的保管、使用应严格按照相关规定认真执行。在药品保管上实行“五专”即：专人、专柜（库）、专账、专册、专用处方。11.应定期盘点库存、核对药品账目，发现问题应及时报告，查出原因。