基因在染色体上、伴性遗传1．(2019·湖北武汉七校联考)孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是()A．前者有基因分离过程，后者没有B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C．前者相对性状差异明显，后者不明显D．—前者使用了假说演绎法，后者没有使用解析：选B。摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A不符合题意；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成对存在，B符合题意；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，—且两者都使用了假说演绎法，C、D不符合题意。2．(2019·甘肃天水一中模拟)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，实验结果如下：PF1①♀灰身红眼×♂黑身白眼♀灰身红眼、♂灰身红眼♀②黑身白眼×♂灰身红眼♀灰身红眼、♂灰身白眼下列判断错误的是()A．果蝇的灰身、红眼是显性性状B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上C．若组合①的F1随机交配，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/16D．若组合②的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8解析：选C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性；根据组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上。假设控制体色的基因用B和b表示，控制眼色的基因用A和a表示，组合①F1的基因型为BbXAXa×BbXAY，则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4×1/2＝3/8；组合②F1的基因型为BbXAXa×BbXaY，则F2中黑身白眼的概率为1/4×1/2＝1/8。3．(2019·浙江东阳中学月考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()A．XY性染色体B．ZW性染色体C．性染色体数目D．染色体数目解析：选D。由图示可知，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体。4．(2019·江苏射阳二中月考)血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病，妻子只患红绿色盲，他们生了一个同时患这两种病的儿子，妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是()A．这对夫妻均携带两种致病基因B．女儿不可能携带两种致病基因C．如果女儿也同时患两种病，一定是她的母亲发生了基因突变D．女儿将来与正常男性结婚，生育孩子只患一种病的概率为3/8解析：选D。红绿色盲基因和血友病基因只位于X染色体上，丈夫只患血友病，不携带红绿色盲致病基因；女儿两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因，但携带血友病致病基因，而母亲为红绿色盲患者，所以该女儿应携带两种致病基因；由于父亲不患红绿色盲，所以女儿应不患红绿色盲，若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变；由于该夫妇生育同时患两种病的儿子，可假设该夫妇的基因型为XbHXbh、XBhY，女儿的基因型为1/2XbhXBh或1/2XbHXBh，与正常男性婚配后代只患一种病的概率为XBhY(1/2×1/4)、XbHY(1/2×1/4)、XBhY(1/2×1/4)，即3/8。5．(2019·河南郑州嵩阳中学段检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此推测下列叙述正确的是()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性解析：选B。Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上，A错误；Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ片段上某...
