2011 年高考总复习单元测试卷第六单元 第 2 章 基因和染色体的关系一、选择题： 1.人体细胞中有 46 条染色体，其中 44 条常染色体和 2 条性染色体。下列表述中不正确的是A．男性细胞中至少有一条来自祖父B．其中一半染色体来自父亲，另一半来自母亲 C．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，且各占 1/4 D．女性细胞中至少有一条来自祖母2.下图为处于不同分裂期的某生物细胞示意图，下列叙述正确的是A．甲、乙、丙中都有同源染色体B．卵巢中不可能同时出现这三种细胞C．能够出现基因重组的是乙D．丙的子细胞是精细胞3.人的同源染色体有 23 对。假设一个初级精母细胞在形成精细胞中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例、精巢中精原细胞增殖的方式分别是A．1∶1，有丝分裂B．1∶2，有丝分裂C．1∶3，减数分裂D．1∶1，减数分裂4.下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自A．1 号B．2 号 C．3 号D．4 号5.现有某动物减数分裂过程中所产生的一个极体，染色体数为 M 个，核 DNA 分子数为 N个，又已知 M≠N，则该动物的一个初级卵母细胞中的染色体数和一个卵原细胞中的DNA 分子数分别是A．M 和 N B．2M 和 N C．2M 和 4N D．4M 和 2N6.下图为某家族的遗传系谱。则 1 号传给 6 号的染色体条数是A．6B．23C．0～23D．1～237.人类某种遗传病的女性患者人数约是男性患者人数的两倍，其致病原因可能是A．显性基因位于常染色体上B．隐性基因位于常染色体上C．显性基因位于 X 染色体上 D．隐性基因位于 X 染色体上8.血液正常凝固基因 B 对不易凝固基因 h 为显性，则右图中甲、乙的基因型分别为A．XHY，XHXHB．XHY，XHXhC．XhY，XHXhD．XhY，XHXH 9.下列是动物细胞减数分裂各期的示意图，正确表示分裂过程顺序的是A．③→⑥→④→①→②→⑤B．⑥→③→②→④→①→⑤C．③→⑥→④→②→①→⑤D．③→⑥→②→④→①→⑤10. 假定某致病基因 a 位于 X 染色体上，且隐性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子与一女性携带者结婚，从理论上分析，这对夫妇所生的小孩性别比例（女孩∶男孩）是A．1∶1 B．1∶0 C．3∶1 D．2∶111. 右图为人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是A．Y 染色体上的基因 B．常染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因D．X 染色体上...
