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IgM捕捉ELISA法检测出血热IgM抗体

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附件 1 IgM 捕捉 ELISA 法(MacELISA)检测出血热 IgM 抗体本试剂盒系采纳抗人 μ 链捕获人血清 IgM 抗体,加辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物,用以检测出血热特异性 IgM 抗体。具有较高的敏感性、特异性和重复性。特别适用于出血热的早期特异性诊断及其它实验性讨论。本试剂盒为96 人份/包装。试验材料:(1)抗人 IgM 抗体(μ 链):用 pH9.5 的包被液包被酶标板(2)冻干阳性血清/冻干阴性血清 1 支, 0.2ml/支,工作浓度为 1:10;(3)冻干辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物 1 支, 0.5ml/支,工作浓度为 1:20;(4)冻干小牛血清 1 支,1ml/支;(5)浓缩洗液(10 倍浓缩)1 瓶,50ml;(标本稀释液为含 5%小牛血清原倍洗液);(6)A/B 显色液和终止液各 1 瓶。(冻干试剂先用相应量的去离子水溶解,然后临用前根据所需按工作浓度稀释使用,余下的放-20℃保存)(7)终止液:4N H2SO4(8)酶标仪。检测步骤:(1)将待检血清用稀释液 100 倍稀释,加入已包被抗人 μ 链抗体的酶标板一孔中,100μl/孔,同时加入已 1:10 稀释的阳性血清/阴性血清对比各一孔,100μl/孔,置 37℃水浴孵育 1 小时。(2)弃去血清,用 PBS-T 漂洗 5 遍,甩干。(3)将冻干辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物 1:10 稀释后,加入反应板相应孔内,100μl/孔,37℃水浴孵育 1 小时。(4)弃去酶标抗体,用洗涤液洗涤 6 次,甩干。(5)加显色液:于各反应孔内加 A/B 液各一滴,37℃,避光 3~5 分钟。(6)加终止液(4NH2SO4)于每反应孔,一滴/孔。结果推断:(1)目测方法:阳性对比孔呈明显蓝色,阴性对比孔呈无色,对比成立;若待检血清孔呈明显淡蓝色或深蓝色(TMB),则标本为出血热 IgM 抗体阳性,反之阴性。(2)酶联免疫检测仪检测:于 450nm(TMB)阳性对比孔 OD 值/阴性对比孔 OD 值,即 P/N≥2.1,对比成立;若待检血清孔 OD 值与阴性对比孔 OD≥比值 2.1,则标本为流行性出血热IgM 抗体阳性,反之阴性。(阴性对比孔 OD 值小于 0.05 按 0.05 记,若大于 0.05 按实际数值计算)意义:阳性结果,表明患者新近汉坦病毒感染,用于出血热早期诊断。内容总结(1)附件 1 IgM 捕捉 ELISA 法(MacELISA)检测出血热 IgM 抗体本试剂盒系采纳抗人 μ 链捕获人血清 IgM 抗体,加辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物,用以检测出血热特异性 IgM 抗体(2)(3)冻干辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物 1 支, 0.5ml/支,工作浓度为 1:20(3)(3)将冻干辣根过氧化物酶-病毒抗原标记物 1:10 稀释后,加入反应板相应孔内,100μl/孔,37℃水浴孵育 1 小时

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