浙江 ***** 股份有限公司制药废水处理中试设计方案一、项目概述医药产品按生产工艺过程分为生物制药和化学制药。化学制药是采纳化学方法使有机物质或无机物质通过化学反应生成和成物；生物制药是指生物工程应用于制药工业部分。目前最广泛采纳的是发酵工程制药。微生物发酵是制药工业生产为生物药品的重要手段，它是指利用微生物代谢产物生产药物的一种生物制药技术。此类药物有抗生素、氨基酸、核酸物质、有机酸、维生素、铺酶、酶抑制剂、激素、免疫调节物质以及其他生理活性物质，其中抗生素生物制药生产规模大幅度增长。同时，只要工业废水也便成为了较难处理的高浓度有机废水之一，因制药产品不同，生产工艺不同而差异较大。制药工业废水通常具有组成复杂、有机污染种类多、COD 值和 BOD 值高且波动性大、PH 值常常变化、带有颜色和气味、悬浮物含量高、易产生泡沫、含有难降解物质和有抑制菌作用的抗生素，并且有毒性等特点。浙江新和成股份有限公司相当重视环境保护。公司领导决定建设污水处理设施，对厂区污水进行综合治理，以确保厂区污水经处理后出水达到厂区所在地污水厂接管标准。为此，浙江新和成股份有限公司委托我公司进行该项目污水处理工艺方案的设计。我公司根据该厂提供的基础资料和相关设计法律规范、标准，本着保证稳定达标、最大限度的考虑投资效益和处理成本的原则，采纳成熟的处理工艺路线提交本污水处理工艺中试方案供有关领导及专家决策参考。与此同时，新昌县另有 4 座类似水质情况的制药厂废水需要治理，我公司所设计的中试方案及配套设备也可在这 4 座制药厂废水处理中进行中试试验，节约开支，并对其他制药厂废水处理工艺提供了有力的保证，有着极其重要的参考价值。二、设计依据1. 浙江新和成股份有限公司提供的废水水量、水质情况及其他有关资料2. 同类型污水处理设施设计、运行的成功经验三、设计采纳的法规和技术标准本设计参考以下法规规定：1. 《中华人民共和国环境保护法》1989 年 12 月；2. 《中华人民共和国水污染防治法》1984 年 5 月；3. 《中华人民共和国固体废弃物污染环境防治法》1995 年 10 月；4. 《建设项目环境保护管理条例》（1998 年 11 月）；5. 《建设项目环境保护设计规定》（国环字(87)002 号文）6. 《建设项目（工程）劳动安全卫生监察规定》采纳的主要标准与法律规范包括：1.《三废处理技术工程手册》化工出版社 2000 年第一版；2.《室外给水设计法律规...
